Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крапивница
15 ответовДобрый день! Прошла дважды лечение :дексаметазон 5 уколов, цетрин, энтеросгель. С первым разом был отёк Квинке, вызывала скорую. Высыпания начали снова появляться, без зуда. Что можно ещё посоветовать?
Здравствуйте, Елена. По возможности необходима госпитализацию, чтобы избежать повторного отека. Рекомендую по лечению Внутрь Аллервэй 1 т 2 р в день 3дня, а далее 1 р в день на 14дней. Внутрь полисорб или энтеросгель на 5дней. Вм глюконат кальция 10 %-10мл вм 5раз. Вм Дипроспан однократно, это гормональный препарат. Наружно крем Неотанин 2 р в день. В питание сократить приём сладкого и красных продуктов до разрешения высыпаний. Проверить общий анализ крови, ферритин, ттг, биохимический анализ крови, IgE общий, хеликобактер IgG, лямблии и токсокары, срб, рф, асло. Кал на яйца глист и простейшие. Узи брюшной полости.
Оак ребёнка в три года
18 ответовЗдравствуйте. У ребенка в три года понижены лейкоциты, нейтрофилы и высокие тромбоциты. Пересдавали анализ дважды в течение месяца. Год назад все показатели были в норме. Рекомендовали консультацию гематолога
Александра, здравствуйте! Снижение нейтрофилов в абсолютном значении небольшое (лейкоциты снижены в основном за счёт нейтрофилов). Месяц - это не долгий срок, нейтрофилы могут быть и снижены после перенесённых инфекций. Поэтому нужно будет пересдать анализы ещё через 2-4 недели. При сохранении таких результатов долгое время имеет значение, как часто и как тяжело болеет ребёнок. Если болезни не требуют постоянной антибиотикотерапии и госпитализации, то необходимо только наблюдение, с контролем общего анализа крови с лейкоформулой. Противопоказанием для вакцинации это не является. Если нейтропения не разрешается долгое время, можно провести исследование на гепатиты, ВИЧ, ВЭБ, парвовирус. Повышение количества тромбоцитов может быть связано с дефицитом железа; необходимо оценить ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом (либо вместо этого показателя сывороточное железо с ОЖСС).
Фиброаденома груди
1 ответдважды удаляла фиброаденому и снова появилась,Есть ли какие то лекарства которые препятствуют появлению фиброаденом повторно.Или можно их удалять лазером или еще как то минуя операцию Подскажите пожалуйста.
Добрый день. Фиброаденома появляется в одном и том же месте или в разных? Лекарственной терапии фиброаденом не существует. Единственный способ избавиться от них полностью - подкожная мастэктомия с установкой имплантов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ureaplasma urealyticum+parvum (полукол.)
12 ответовUreaplasma urealyticum+parvum (полукол.) Выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации менее 10^4 копий в пробе Получен результат на границе чувствительности тест-системы (проверено дважды). Чем лечить. Назначение
Больше никаких инфекций? Можете сам анализ прикрепить?
Кровотечение после секса
1 ответЗдравствуйте! После полового акта без контрацептива и попадание спермы , началось кровотечение на следующий день, уже дважды такая ситуация.Скажите пожалуйста какие меры я могу принять самостоятельно до посещения врача?
Добрый вечер! Только очный осмотр и узи
Высокие тромбоциты
9 ответовЗдравствуйте Количество тромбоцитов 536 по фонио мужчина 45 лет, что необходимо обследовать и какие сдать анализы? Сдавал кровь дважды с промежутком 1.5 месяца. Сдал на хеликобактер обнаружено 1.20.
Здравствуйте, тромбоциты повышаются на железодефицит, воспаления, скрытые кровотечения. Также при болезни крови эссенциальной тромбоцитемии. Важно выполнить УЗИ брюшной полости, ЭГДС, кал на скрытую кровь, с-реактивный белок, сдать общую биохимию, анализ мочи, ФЛГ. Для исключения патологии крови ,JAK2, мутацию, MPL, CALR, трепанобиопсию костного мозга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лямблии у ребёнка
1 ответПодскажите, пожалуйста, что нужно принимать. К врачу ещё не попали. У ребёнка почти 6 лет дважды была крапивница, сдали кровь, выявили лямблии (результат: 1,04 при норме меньше 0.85).
Здравствуйте. На основании только положительных антител лечение не проводится. Стандарт диагностики - кал методом парасеп трехкратно с интервалом в несколько дней между сдачами.
Меня выскабливали дважды. В последний раз август. Пришли месячные. Первую неделю в октябре мазало только. Теперь две недели уже обильное кровотечение со сгустками. Мне опять надо выскабливаться ? ?♀️
Доброе утро! Вам назначали гормональные препараты после выскабливания?
Помогите понять анализ
16 ответовДолго не присылали анализ Вирус гепатита б ( качественный ) ДНК . Пришел результат : положительный с пропиской ( получен результат на гране чувствительности тест- системы ( проверено дважды) чувствительность определения 20 ме/мл
Здравствуйте, антитела к гепатиту С да, правильно, сдать можно. HBsAg и как я поняла антитела к ядерному антигену гепатита В не нужны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный обший билирубин.
1 ответЗдаравствуйте, сдавал анализ крови на билирубин дважды. Общий: 65.46 Прямой 4.97 Подскажите, что вызывает повышение общего билирубина и какие способы понижения его, а так же профилактика и лечение.
Здравствуйте, Намжил! Общий билирубин у вас высокий, а вот прямой в норме. Значит общий билирубин повышен за счет непрямого билирубина. Самой частой причиной данного состояния служит синдром Жильбера - это доброкачественная гипербилирубиемия. Я бы рекомендовала выполнить УЗИ органов брюшной полости. Если там нарушений оттока желчи также не подтвердится, то это скорее всего действительно Жильбер. Подтвердить его наличие можно слав генетический тест на синдром Жильбера. Его не нужно бояться, это совершенно доброкачественные состояние, индивидуальная особенность, имеет наследственный характер, печень он не разрушает и дальнейшего лечения не требует в случае подтверждения. Требует наблюдение гастроэнтеролога. При высоких уровнях общего билирубина и пожелтении кожных покровов, назначаются препараты фенобарбитала для снижения уровня билирубина. Но только гастроэнтерологом по показаниям и после подтверждения данного синдрома.