Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
Первый скрининг отличный по УЗИ и про крови все хорошо, не было никаких отклонений. Сделали второй скрининг подаортальный деффект МЖП (2мм) синдром гольфного мяча, правая абберантная подключичная артерия. Это какой то синдром? Это что-то плохое?
К генетику через два дня
Здравствуйте, Юлия! У плода обнаружен порок развития - дефект межжелудочковой перегородки, а также ряд маркеров хромосомной патологии. В большинстве случаев такая ситуация складывается у генетически "здоровых" детей. Но в небольшом проценте случаев такая ситуация возникает у деток с синдромом Дауна. Для прояснения этого момента я бы рекомендовала вам сдать НИПТ - тест по венозной крови матери, из которой выделяют клеточки плода и пересчитывают хромосомы. Тест обладает высокой точностью на эту хромосому,вплоть до 99 %.
Что касается дефекта межжелудочковой перегородки, на данный момент он требует только наблюдения, существует большая вероятность,что закроется ещё до рождения.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Срок 34 и 2 по первому скринингу Сегодня сделала 3 скрининг
Сказали плод на неделю меньше
И нарушение кровотока поставили
Хочется услышать мнение, что не так
И Чего ждать
Прием через 3 дня у врача
Добрый день! Масса плода и окружность живота находятся в пределах 50-90 процентиля, это нормальные значения. Нарушение кровотока в маточных артериях не критично, главное, что кровотоки в артериях пуповины и венозном протоке не нарушены
По узи в 13 недель увидела врач кисту, по крови риски низкие. Скоро на второй скрининг. Счтаются ли кисты нормой при строении мозга, исчезают ли? Нужна ли консультация гинетика? Или можно не переживать? Прикладываю документ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Просьба помочь расшифровать первый скрининг, на приём к врачу только на следующие недели, смущает показатель uterine artery PI и то что плацента расположена низко по задней стенке, есть ли вероятность что она поднимется
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Марина
По УЗИ малыш соответстует сроку, сердцебиение отличное, саоме главное - толщина воротникового пространства - должна быть менее 2,5 мм, и определяться носовая кость - в этом отношении все отлично.
Плацента пишут низко - но ничего страшного, ко второму-третьему триместру она поднимется. По поводу показателей допплерометрии - ничего страшного нет - норма от 0,5 до 2,0 МоМ
Кровь на гормоны сдали?