Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Сыну почти 2 месяца (родился в 40 недель с малым весом 2650 путем экс. Диагнозы из роддома: маловесный для гистационного срока, синдром тонусных нарушений, инфекция, специфичная для перинатального периода, открытое овальное окно, геморрагическая болезнь...
Здравствуйте!
Прошла биохимический скрининг ,очень меня расстроили показатели ХГЧ и papp( прикреплю). Сдала НИПТ( результаты ожидаю). Для себя решила пройти второй раз, сделала УЗИ( по обоим УЗИ все хорошо, кроме центральнорасположенной плаценты),сдала кровь в Инвитро,...
Здравствуйте! Комбинированный скрининг 1 триместра на то и комбинированный, что мы никогда не вычленяем какой-то один или 2 показателя, а смотрим все в комплекте. По приложенному расчету по программе astrae генетические риски низки и доообследование не требуется. Однако выявлен высокий риск задержки роста плода до 37 недель , подобные риски профилактируются профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Добрый день. Первый раз взяли нелнатальный скрининг, показать галактоза 4,62. Сказали пересдать, пришел результат 2,32. Значит ли это, что первый скрининг был ложный и сейчас можно не думать о галактозамии ? До повторных результатов мы были на без лактозой смеси. Сейчас...
Добрый день!
Значения галактозы варьируются в зависимости от используемой тест-системы: обычно пороговое значение не превышает 7,2 мг/дл, но по некоторым методикам граница нормы может быть ниже (например, 4 мг/дл).
Таким образом, по повторному забору теста, можно говорить об отрицательном результате скрининга по обеим системам.
Кал на углеводы не всегда показатель лактазной недостаточности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Здравствуйте. Сдала скрининг. Узи выполнено в 11. 3 по менструации, по ктр 12.1 недель. Не особо поняла, что означает результат. Уважаемые доктора, помогите пожалуйста расшифровать. Данные узи и результаты крови прилагаю. Большое спасибо.
Добрый день. Был сильный токсикоз , лежала на кровати.
Когда был первый скрининг по узи все хорошо.
Сдала анализ крови , повышенный хгч -4,93
А норма 4,815
Может быть повышенный хгч при сильном токсикозе ?
Сильно переживаю.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день подскажите УЗИ первый скрининг КТР 76 мм, БРГ 23 мм окружность головки 88 мм, окружность живота 76 мм, длина бедренной кости 13 мм сердцебиение 157 ударов в минуту твп 2,9 мм носовые кости вищуализируются голова, лицевые структуры позвоночник, сердце желудок...
Добрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Добрый день, сдавала 2 раза пренатальный скрининг, риск двой тест 1:125 - хгч 148
Повторный скрининг через один день
Двойной тест 1:138 хгч 159
Сдала нипт, ждём результат.
Но беспокойство все равно есть . На сколько это опасно ?
По узи твп : 1,8
Носовая кость визуализируется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.