Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера и энтеробиоз
6 ответовДобрый день! Примерно в марте этого года у детсадовского ребёнка обнаружились острицы, пролечились всей семьей Пирантелом по инструкции. В семье двое детей: 7 лет и 3 года. Потом острицы больше не беспокоили. Но в конце июня я почувствовал у себя вечером зуд и обнаружила...
Здравствуйте, всем членам семьи немазол 400мг однократно, через 14 дней еще 400 мг однократно. Детям корректировка по весу!!! Меры, которые нужно соблюдать в течении 28 дней (строго обязательно первые 14 дней) -ногти коротко подстричь -ежедневно менять нательное и все постельное белье, полотенце стирать его на 60+ градусах и проглаживать -тщательно подмываться и подмывать детей утром (особенно важно) и вечером -уборка в квартире с мыльным раствором и пылесосом ежедневно на период лечения по возможности (хотя бы первые дни) -во время начала лечения помыть все игрушки Без этих мер лечение малоэффективное Вам пить антипаразитарные только под прикрытием урсосана. Можно попробовать немазол, может не будет такой реакции на него Народные методы не имеют доказательной базы
Здравствуйте, у ребёнка,12 лет, Синдром Жильбера (форма 7/7), вчера утром заболело горло, к обеду поднялась температура 38.5 и появился насморк, ночью была температура 39.5 (делали тройчатку). Ломота в теле. Снизили утром до 37.7. Были на приёме, педиатр назначил в горло...
Кашель кашлю рознь, тут надо слушать. Если кашель поверхностный, только сопли откашливает, то только нос промывать
Добрый день. Сыну 13 лет, в прошлом году подтвердился синдром Жильбера, 7/7. Неделю назад перенесли всей семьёй какую-то кишечную инфекцию. У сына был жидкий стул пару дней, но температуры не было, пили Смекту и Креон. Стул оформился, но живот периодически продолжает болеть,...
Здравствуйте. Билиарный сладж. Синдром Жильбера, декомпенсация гипербилирубинемия . ЩФ детям не смотрят, она у всех детей повышена на фоне роста скелета! Лечение: Рекомендуется поддерживать нормальную массу тела и рациональное питание, калорийность рациона должна быть умеренной, прием пищи — дробным (5–6 раз в день с перерывами не более 4–5 ч, за исключением ночи). Целесообразно употреблять продукты, обогащенные пищевыми волокнами (свежие фрукты и овощи), злаками (зерновой хлеб, овес, коричневый рис, продукты с отрубями), полезны фасоль и чечевица, из мясных продуктов советуют отдавать предпочтение содержащим меньшее количество жира — курице, индейке (без кожи), потребляемая рыба должна быть не слишком жирной. Кисломолочные продукты лучше выбирать с пониженным содержанием жира, а употребление молочных продуктов свести к минимуму. Следует избегать жареных блюд, копченостей, выпечки и пищи, богатой простыми углеводами (последние повышают риск камнеобразования). Медикаментозно: урсофальк 10мг\кг 1мес, тримедат 100мг 3р\сут 1мес, корвалол 15кап 3р\сут 14 дней с динамикой билирубина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера и коки
10 ответовздравствуйте, у меня синдром жильбера, принимаю на данный момент два раза в день кальций д глюкарат, гинеколог назначил коки(джес) его мне удобнее всего пить перед сном, но так же перед сном пью кальций, можно ли их совмещать? плюс пошел 17 день джеса и до сих пор мажет,...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с вашей ситуацией В таких случаях возможно сочетание выраженной психоэмоциональной реакции со скачком уровня билирубина - дело в том, что стресс является одним из триггеров при синдроме Жильбера В таких случаях пока оптимально: Частое дробное питание малыми порциями Частое питье малыми порциями Полноценный сон, отдых Урсодезоксихолевая кислота имеет немного другие цели, напрямую при синдроме Жильбера не оказывает лечебного эффекта При отсутствии улучшения в течение нескольких дней в таких случаях оптимально сдать клинический анализ крови, с-реактивный белок, АЛТ АСТ, билирубин по фракциям, ггтп, щелочная фосфатаза, УЗИ брюшной полости натощак Джес и кальций могут приниматься вместе, эффект препарата не должен снижаться При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Синдром Жильбера и слабость?
5 ответовДобрый вечер. Хотел бы попросить у вас совета. Я парень, мне 25 лет. Мой вес 56кг, никогда не мог набрать больше 62кг. Недавно узнал, что у меня врожденный синдром Жильбера, который подтвержден генетически. Постоянно завышен билирубин (общий), 2 недели назад сдавал анализ,...
Здравствуйте! Причина всего этого не синдром Жильбера, а неуклонное разрушение организма из-за образа жизни. Бросьте употреблять алкоголь и жизнь наладится.
Генетик, расшифровать анализы
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 17-18 недель. После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Всё ли хорошо? К генетику только через 3 недели. Переживаю ( Фото прикрепила
Здравствуйте. Прикрепите анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 1, делала 1 скрининг в 12 недель + 4 дней по ктр, по узи всё отлично, все показатели в норме. Хгч 32,70 МЕ/л/ 0,658 МоМ, PAPPA-A 9,420 МЕ/л/ 2,439 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1:969 индивидуальный 1:19389, Трисомия 18 базовый 1:2335...
Здравствуйте. Всё отлично
Гинеколог генетик узист
50 ответовНе знаю что делать и как быть . Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи. Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как...
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат? Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Генетик, невынашивание беременности
15 ответовДобрый вечер! Помогите разобраться в генетике, между партнерами. По анализам HLA есть совместимость?
Добрый день! При полученных результатах сравнивают количество совпадений по аллеям. Чем больше совпадений, тем больше выражена не о вместимость. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик , невынашивание беременности
5 ответовМожно расшифровать анализ Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта . Прикладываем результат Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер. По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем. Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.