Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, вынашивание
16 ответовЗдравствуйте, выяснила что у меня дистопия почки, малом тазу. Беременности не было. Сейчас планирую. Может ли данная аномалия повлиять на вынашивание и роды? (Беременности не было т.к. была защита)
В целом ситуацию должны оценивать урологи, беременность не противопоказана , но нарушение оттока мочи с увеличением срока возникнет, могут наблюдаться осложнения ,риск у Вас на это выше со стороны почки. Но беременность выносить и успешно родить можно, конечно!
Здравствуйте. На втором скрининге поставили Аномалия Эбштейна, ездили на УЗИ в Москву, порок подтвердили. Сегодня на консилиуме мне рассказали все риски рождения такого ребенка. Сказали сдать хромосомный микроматичный анализ.
Если в итоге подтверждается неблагоприятный прогноз для жизни ребёнка, это является показанием к прерыванию беременности на любом сроке, что «вчера», что «завтра».
Спермограмма
12 ответовЗдравствуйте. Муж сдавал спермограмму, в результате получено 100% аномалия головок, но подвижность высокая. Что, означает аномальные головки? Шанса забеременеть нет? У воачу просто не скоро ещё на запись. Спасибо.
По спермограмме - общее количество живых сперматозоидов, активно подвижных достаточное количество. По критериям Крюгера - с нормальной морфологией - 15 % (норма больше 4%) и по критериям ВОЗ также это хорошо (норма больше 14%). То есть эти 15% без аномалии строения, то есть зачать естественным путём можно. Необходимо исключать женский фактор и обследоваться у гинеколога. Планируете с июля 2019г, то есть меньше года, соответственно о бесплодии пока нет разговора. Если Вы оба возрастные (более 35 лет), то необходимо обратиться в центр планирования семьи и репродуктивного здоровья для дообследования. Там уже примут решение о необходимости ЭКО или ИКСИ. Можно принимать Бестфертил - комплексный препарат с уникальным составом, улучшает подвижность, концентрацию и морфологию сперматозоидов, обеспечивая повышение фертильности. У Вас в одной спермограмме - тератозооспермия, то есть повышено количество аномальных форм сперматозоидов. Бестфертил принимать по 2 капсулы «Утро» 1 раз в день, в первой половине дня и по 2 капсулы «Вечер» 1 раз в день во второй половине дня во время еды 3 месяца. Или Сперотон по 1 саше * 1 раз в день во время еды, растворить в стакане воды в течение 3 месяцев. Также добавить можно - Фолиевая кислота 5мг по 1 т * 1 раз в день 30 дней. После проведённого лечения обязательно повторить спермограмму с МАР тестом. Желаю удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Ребенку 1 мес.1 неделя . Диагноз невролога : перинатальное поражение ЦНС гипоксически- ишемического генеза, синдром угнетения, мышечной гипотонии. Скелетная аномалия , гипоплазия грудной клетки . Можно ли ребенку начать лечение церксоном , кортексином ?
Здравствуйте! Не желательно. Данные препараты не имеют доказанной эффективности и безопасности, более того могут навредить ребенку. Предпочтительнее начать реабилитацию если есть риск двигательных нарушений- терапия Войта, занятия по моторному онтогенезу со специалистом ЛФК.
Что нужен делать
1 ответмоему сыну 4 мец Энцефалопатия смешанного генеза (гипоксического дисметаболического) внутуренняя гидроцефалия в стадии компенсации птоз верхнего века 2ст правого глаза аспипационная пневмония постинфекционнаардиомиопатия открытое овальное окно аномалия хордального аппарата
Нужно лечить. Ничего катастрофического в наборе этих диагнозов нет. Наиболее трудным в лечении будет птоз. Возможны затруднения с гидроцефалией. Но к году Вам нужно прийти с полностью выполненными рекомендациями врачей , большинство диагнозов при своевременном лечении к году снимут. Здоровья.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать, если повышен креатинин и мочевина? Аномалия развития почек, синдром Майера, в городе нет нефролога. Помогите. пожалуйста. Какие нужны лекарства? Поможет ли энтеросгель? Что будет, если пить Канефрон?
Здравствуйте консультация нефролога проходили ?
Хочу сделать исследования МРТ или похожие, чтобы исключить патологии сосудов у себя. У мамы атеросклероз, стеноз правой вас 60%, патологическая извитость артерий и левой позвоночной артерии, гипертензия и тд. Делали операцию. По ее линии дед и прадед умерли от инсультов. У...
Здравствуйте! Самым достоверным методом диагностики сосудистых заболеваний считается кт-ангиография с контрастом сосудов головы и брахиоцефальных сосудов(шейных). Менее информативна мр-ангиография тех же отделов. Еще может использоваться в качестве диагностики УЗИ интракраниальных и экстракраниальных сосудов.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе две замершие беременности, ищем с мужем причину. Были у генетика сдали анализ данный, но к сожалению она ушла в отпуск и расшифровать в ближайшее время не получится. Есть ребёнок 4,5 года мальчик, здоров. Возраст 40 лет. Анализ прикрепили.
Здравствуйте. Вам нужно переадресовать этот вопрос гематологу или гемостазиологу