Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте,скажите пожалуйста по результатам данного скрининга,все в норме?
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности Дальнейшее дообследование не требуется , так как показаний нет
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день ! Подскажите все ли хорошо по результатом 1го скрининга
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Плохие результаты скрининга
15 ответовДобрый День. Результаты скрининга с высокими рисками трисомии , задержки роста и приэмплаксим . Результат НИИПТ риск трисомии и других патологий не подтвердил . Вопрос : так как низкий PIGF , то все равно означает , что плод с аномалиями? Нужно ли пересдать именно PIGF во...
Рада была помочь 🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора ! Прошла 1 скрининг в 12 недель, пришли результаты (биохимический плюс узи) , не могли бы Вы посмотреть результат и прокомментировать их! Заранее большое спасибо!
Диана, риски хромосомных аномалий у малыша низкие, все хорошо. По остальным рискам тоже все нормально)
Здравствуйте Помогите расшифровать результаты первого скрининга 33 года Скрининг проходила на 12 неделе Данные : Маточные артерии PI : 2,180 Среднее артериальное давление 77,250 Трисомия 21 Базовый риск 1 из 340 Индивидуальный риск 1 из 6803 Трисомия 18 Базовый риск...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте, ситуация такая срок 18 недель и 2 дня отправили на 2 скрининг По результатам скрининга было выявлено кисты сосудистых сплетений с обоих сторон 2 и 4 мм., и самое главное винтригуметрия у плода при показаниях желудочков справа 7,7мм и слева 6мм Передние рога в...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения не говорит о патологии. Тактика дообследования по поводу вентрикуломегалии, обычно, включает: 1. бак.посев из ц.канала 2. Фемофлор 16 или скрин Вентрикуломегалия может пройти и самостоятельно (во время беременности или уже в первые месяцы жизни ребенка). Если инфекция будет исключена (или пролечена), то только УЗ-контроль в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы скрининга 1 триместра преэмклампсия до 37 недели 1 из 49, задержка роста плода 1 из 60, выписали клексан колоть в живот, аллергия на аспирин, скажите пожалуйста на сколько это опасно из за чего вообще это? Ничего нормально не говорят в жк, фото приложила
Здравствуйте! Какая беременность по счету? Потери беременностей были ранее? коагулограмму сдавали? Клексан при таких анализах не показан. Только кардиомагнил в таблетках по 150 мг. Другое дело если у вас есть гиперкоагуляция по анализам крови и были потери беременностей.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, на сколько критичны мои результаты скрининга, зовут на биопсию хориона, очень боюсь потерять малыша из-за последствий данной процедуры. Была гематома в 9 недель, выделений кровянистых не было, назначили утрожестан 200, 2 раза в день,...
Татьяна, добрый день! Вы не сможете здесь прикрепить результаты, т.к. вопрос бесплатный
Добрый день! Я сдавала кровь, получила два анализа: реакция Кумбуса и выявление гена RHD плода. Сдавала, т.к., у меня первая отрицательная, а у отца ребенка - вторая положительная Также, получилось результаты первого скрининга, где обратила внимание на предложение хориона...
Здравствуйте. По результатам УЗИ и пренатальному скринигу данных за хромосомную патологию и акушерскую патологию не выявлено , все риски низкие . По узи выявлено низкое прикрепление хориона , это не так страшно на маленьких сроках , единственное - присутствует риск отслойки хориона ,в данной ситуации рекомендуется соблюдение полового и физического покоя, следить за выделениями ( не должно быть никаких кровянистых выделений ) , контроль узи в сроке 19-21 неделя. Как правило , плацента поднимается к моменту родов на свое положенное место. По результатам крови - АТ у вас не обнаружены на момент обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите оценить результаты скрининга 1 триместра. Насколько высоки риски паталогий?
Добрый день! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖