Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
1 ответПереживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие: Трисомия 21:13490 Трисомия 18:<1:20000 Трисомия 13:<1:20000 Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000 до 37 нед 1:2217 Задержка роста до 37 1:1172 Задержка роста до 34 1:2567 Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Беременость - 14 недель и 5 дней. 9.01т - было первое узи, по резульататам все хорошо. Единственно узистка не написала длину носовой кости 10.01 - утром сдала кровь на биохимию. После днем мне позвонили с поликлиники с информацией о том, что резульататы пограничные (какие не...
Здравствуйте! Идеальным вариантом считается прохождение УЗИ и сдача крови в один день. Так что более достоверны первые результаты. Если Вы обратите внимание на первые числа анализ ХГЧ и РАРР-А,то они одинаковые в обоих случаях (МЕ/л), вторые показатели как раз и зависят от УЗИ
Результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови 1 скрининга Особенно волнует низкий ХГЧ
По скринингу у вас низкий риск данного синдрома. Но если вы желаете вы можете сдать Нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы 1 скрининга , сдавала на сроке 12 недель 24.07.24
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании и лечении вы не нуждаетесь
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовДобрый день, прошу помочь расшифровать результаты перинатального скрининга, особо настораживает показатель PAPP.
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски низкие Отдельные показатели не учитываются , а необходимы для расчетов риска
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовУважаемые доктора, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга. Очень переживаю. Уже начиталась всякого.
Легкой вам беременности 🌺
Анализы первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте, подскажите УЗИ риски стоят меньше ,а по крови риски нарисовали еще больше , подскажите кровь в норме ? И какая вероятность, что это будет?
Здравствуйте. По обследованию риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, но далеко не факт что это будет, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Результат скрининга
8 ответовДобрый день,прошу прокомментировать результаты скрининга, есть ли опасность патологий ? Полных лет 29, беременность первая. Не совсем понятна расшифровка рисков . Врач на приеме сказал что ничего страшного
Здравствуйте, у Вас отличные результаты скрининга Нужно смотреть столбик индивидуальный риск. Цифра после двоеточия это рассчет рисков. Низким считается риск 1:100 и выше то есть из 100 детей 99 будут рождены без каких либо патологий, а у Вас риски ещё того ниже, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ скрининга
8 ответовДобрый день! Пришёл биохимический анализ скрининга. Риск заболеваний низкий. Но смутил показатель свободн.бета хгч,коррект. МоМ -2.998. Что это значит? Стоит ли беспокоиться? Полный анализ прикрепляю. Спасибо!
Здравствуйте. Показатели все в норме. Твп-норма,носовая кость визуализируется. Риски хромосомной аномалии все низкие. Отдельно не оцениваем показатели,а все комплексно. Переживать не стоит