Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По таким антителам же наоборот, все хорошо: IgG - это антитела «памяти», их наличие указывает на то, что организмы есть иммунитет к перечисленным инфекциям, что исключает первичное заражение во время беременности и угрозы для малыша (речь о токсоплазме, герпесе 1 типа и ЦМВ).
Добрый день! Беременность 24 недели, Делала скрининг 2 триместра, сказали, что все в норме, но УЗДГ кровотока левой маточной артерии нарушено, 20 октября я пересдала УЗДГ, и сказали, что все равно есть нарушение левого кровотока. От нервов, у врача не уточнила, опасно ли это...
Здравствуйте
Основное последствие, которое может быть при нарушение кровотоков - это синдром задержки роста плода.
Когда малыш отстает по своим размерам от акушерского срока. Сейчас у Вас все хорошо.
Препаратов, которые бы улучшили кровоток, не существует на данный момент. Некоторые врачи назначают актовегин, курантил, но доказанного эффекта у них нет.
Вам показан контроль УЗИ + УЗДГ 1 раз в 3-4недели. После 32недель - КТГ.
Старайтесь больше отдыхать, гулять, и высыпаться. И меньше нервничать.
Половая жизнь не противопоказана.
Помогите пожалуйста расшифровать риски по биохимии крови
Задержка роста плода 1;20
Преэклампсия 1:41
Трисомия 21 1из 613Трисомия 18 1 из 1554Трисомия 13 1 из 4859 Индивидуальный риск
1 из 1293
1 из 8452
1 из 10338
Анна, здравствуйте у вас повышенный риск развития гестоза во время беременности и задержки роста плода. Относительно хромосомных мутаций- риски небольшие.
Вам необходимо контроль артериального давления в течение всей беременности,АД не должен превышать140/90 мм рт ст , при повышении необходимо принимать терапию. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг в сутки как профилактика гестоза . Питьевой режим 30 мл на килограмм веса, профилактика отёков (исключить солёное, перченое) придерживаться правильного и сбалансированного питания, лфк для беременных, Коленно-локтевая поза три раза в день, можно употреблять витаминные комплексы которые содержит витамины Е, С, профилактика заболеваний почек и мочевого пузыря, с 30-й недели один раз в 14 дней обследование на белок в моче. Обязательно третий скрининг, допплерометрия в динамике, профилактика маловодия и многоводия,лечение инфекций , если такие имеются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга.
Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет.
Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм.
Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM
Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ
Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Сдавала в Ганомеде два раза НИПТ на сроке 10 и 12 недель, в итоге Фракция фетальной ДНК низкая. Скрининг 1 триместра со слов врача-гинеколога хороший. По Узи отклонений нет. Хотела сделать НИПТ повторно, но во сколько недель сделать чтобы получить результат?
Добрый день, Екатерина!
При низкой фетальной фракции 2 раза нет смысла уже пересдавать НИПТ.
Низкая фетальная фракция, полученная дважды является маркером хромосомной патологии плода. В таких случаях требуется более тщательное дообследование плода
Добрый день,
Помогите пожалуйста разобраться с результатом скрининга 1 триместра. Результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки, что является нормальным риском указано в описании, значит здоровый малыш?переживаю,к врачу через неделю🙁
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, супруга делала скрининг на 12 неделе беременности и сдавала анализ проверьте пожалуйста там какие то значения на трисомию норма это или отклонения какой риск ?? ?? Фото анализов прикрепляю
Здравствуйте, Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии до 42 недель это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Рарр может быть повшыен ,если был или есть токсикоз или сдали анализ не натощак .