Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у подростка полиморфизм в гене GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1 B, -5T>C), rs224309 результат ТТ и Полиморфизм в гене ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 результат ТС, а также полиморфизм в гене Serpine 1/PAI-1 (Ингибитор активатора...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и без отягощающих обстоятельств не повышают риска тромбозов, тромбофилией не являются,специального лечения не требуют, встречаются у совершенно здоровых людей.
Варикоцеле лечится у уролога в штатном режиме.
Здравствуйте. У меня вопрос по анализам, обнаружен ли у меня волчаночный антикоагулянт. В анамнезе после 1 переноса 2 эмбрионов бхб. Репродуктолог назначила делать гистероскопию и сдавать кровь на АФС. Гистероскопию сделада- обнаружили хр. эндометрит- лечусь. А с АФС я не...
Здравствуйте!
Пожалуйста, прокомментируйте результаты анализов на синдром антифосфолипидных антител (АФС). В 2024 году у меня случился микроинсульт, но я не проходила лечение в клинике.
Меня беспокоят постоянные головные боли и головокружение, иногда с онемением одной...
Вес нормальный , ИМТ 19,5 норма
Билирубин в норме , желчеотток не нарушен
Иногда повышенный холестерин при нормальном весе и питании с минимумом жиров говорит о том , что причина повышенного холестерина не в питании, а в генетически обусловленном нарушении его синтеза или утилизации печенью
Холинэстераза при нормальном билирубине и нормальном весе может быть повышена при жировом гепатозе даже без ожирения - метаболически ассоциированный гепатоз, который бывает у худых людей с дислипидемией
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают.
Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.
Здравствуйте,беременность 17-18 недель,при сдаче ачтв постоянно не значительно повышен (последний раз 32,4 при норме лаборатории 23-31,9).Все остальные показатели норма!Пошла на консультацию к гематологу,она поставила удлинение ачтв , АФС под вопросом,назначила анализы ,я все...
Мария, добрый день.
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
При повторном изолированном удлинении АЧТВ сдать кровь на факторы свертывания 8,9,11,12, фактор Виллебранда.
АФС исключен.
Здравствуйте нужно помочь чтоб выносить ребенка анализы расширенная гемостазиограмма все отлично,волчаночный антикоагулянт в норме, повышено было только эли афс тест хгч ,антитела к двуспиральная днк. Сдавала на тромбоыилию некоторые показатели крови завышены.F13 фактор...
Значимых наследственных тромбофилий не выявлено, по результатам обследования показаний для применения препаратов нет. Рекомендуется проведение оценки антинуклеарных антител, при их повышение рекомендуется прием аспирина на этапе планирования и во время беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В течение 1,5 лет не получается забеременеть. Мне 27 лет. Гинекологи и репродуктологи ставят диагноз - бесплодие неясного генеза. Направили сдавать анализы для ЭКО, получила анализ с повышенным АЧТВ. Беременностей никогда не было. После этого сдала еще...
Здравствуйте! Кроме железодефицита по приложенным анализам ничего патологического не наблюдается.
Антифосфолипидный сидром не заподозрить. Все титры антител низкие, волчаночный антикоагулянт отрицательный.
Антифосфолипидный сидром обычно является причиной потерь беременности на разных сроках, но не причиной бесплодия.
Добрый день.
3 года назад мне поставили диагноз АФС только во время беременности, антитела к кардиолипину были повышены всю беременность.
До той беременности 2 замерших.
После родов антитела пропали и больше не появлялись.
3 года назад я смогла родить ребёнка, всю...
Добрый день!
В 2017 году было 2 замерших беременностей. Сроки 1-ой - 6-7 недель, второй - 5-6 недель. В 2018 сдала анализы на полиморфизм генов.
Протромбин F2 - GG
Фактор Ляйдена F5 - GG
MTHFR 677 - CC
MTHFR 1298 - AC
PAI-I 675 - 4G/4G
ITGB3 1565 - CC
Поставлен высокий риск....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста разобраться в анализах. На данный момент беременность 12 недель. Перед беременностью был поставлен диагноз АФС на основании анализов ( прикрепила)- повышение а/т к кардиолипину, бета2 гликопротеину, увеличение АЧТВ. В 12 недель я пересдала...
Если Вы принимали метипред, в таком случае анализ после приема этого препарата будет не информативен.
С этим может быть связано исчезновение антител. Тогда АФС не исключается.