Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг в 12 недель, поставили диагноз кистозная гигрома шеи плода, твп 12мм...если ли шансы что родится здоровый малыш, и первый скрининг может ли быть верным 100%? Или стоит ещё сходить и сделать в другом месте узи?
Елена, здравствуйте! Конечно проведите ещё одно УЗИ ( обязательно у специально обученного специалиста) и с результатами обратитесь к генетику. ТВП не должно быть более 2.5 мм
Здравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227
Отправляют к генетику из-за твп
Большой риск развития синдрома?
Очень переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 40 лет. Не пью, не курю, занимаюсь спортом (бег).
Соблюдаю распорядок и режим дня. Жареное, солёное, не ем.
Диагноз - гипертония (пью престанс каждое утро 5/5), давление 140/90 постоянно, меньше не получается достичь. Кроме престанса ничего не помогает. У меня ярко...
Здравствуйте!
Ваши результаты в норме
Серотонин повышен незначительно,этот анализ не имеет особой клинической ценности,но повышение может быть при некоторый психо-эмоциональных расстройствах
В вашем случае,возможно было бы уместна консультация психотерапевта и подбор терапии
По гипертонии оцените ттг,ферритин,липидограмму,ренин,альдостерон,натрий,калий
Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.
Трисом. 21 - 1:338.
Трисом 18 - 1:1164.
Трисом 13 - 1:1450.
Бета хгч 16.06.
Рарр-а...
Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Как появился ковид , я начал постоянно измерять температуру в итоге заметил что вечером она всегда 37 . В связи с этим проходил обследования , так как имел место быть хр тонзиллит , а также постоянные ангины до 19 лет .( сейчас мне 25) первый раз сдал асло 4...
Здравствуйте! Асло не нужно мониторить вам вообще,это не имеет смысла. Это показатель,который говорит,что в вашей жизни вы встречались со стрептококком и все. Больше никакой диагностической значимости данный анализ не несёт и ни на что не влияет. Это память организма,антитела и все. РФ-у вас в норме. Верхняя или нижняя граница разницы нет. Это норма. Успокойтесь и не накручивайте себя
Добрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации
Здравствуйте. Посетили 1 скрининг,срок по месячным 12.1,по узи 13.1. Поставили твп-2.9,узи длилось пару минут,врач сказала,что мы в зоне риска,по всем другим критериям малыш полностью здоров,носовые косточки есть 2.1мм. В этот же день переделали скрининг в платной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте.
Воротниковая складка значительно превышает норму.
Риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона