Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами.
Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
При желании можно рассмотреть НИПТ.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, меня поставили на учет в жк. Срок 9 недель. Я могу сделать аборт в частной клинике, так как передумала рожать? Или мне обязательно все надо делать через жк?
Добрый день, сделала тест на беременность, 2-3 недели беременна, какие мои дальнейшие действия должны быть, на учёт стать не могу, женская консультация запись к врачу приостановила. Состояние мое хорошее, ничего не беспокоит.
Здравствуйте. Первый день последней менструации 31.01.2020. 22.03.2020 было узи эмбрион с. Сердцебиение на месте. Пока женская консультация на карантине врач рекомендовала сдавать хгч каждую неделю. 30.03.2020 хгч >225000. 6.04.2020 хгч >225000.нормально ли это?
Евгения, добрый день! При наличии СБ эмбриона и хорошей маточной беременности, в Вашем сроке уже нет необходимости сдавать ХГЧ - он будет неинформативным, что ясно видно по Вашим двум результатам, где просто указано, что он больше 225000.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Врач-гинеколог прописала мне таблетки Ярина, пью их два года. Со сложившейся ситуацией с короновирусом женская консультация не работает и я не могу попасть к своему врачу. Можно ли мне самостоятельно отменить Ярину?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка заключения генетика. Делали Секвенирование генома. Ребенок отстает в развитии (ЗПРР) , искали генетическую причину. У ребенка есть митохондриальные нарушения, есть анализ на органические кислоты в моче, анализ крови , биохимия, аминокислоты (кровь) мрт, ээг,...