Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 14 лет. Профессионально занимается футболом.Во время очередной диспансеризации обнаружили повышенный билирубин.Сдали анализ на синдром Жильбера, он подтвердился.Возможно ли продолжать заниматься спортом?
Подскажите, принимаю курс антибиотика Амоксиклав. Сегодня 2-ой день - жуткая усталость. Выявлен синдром Жильбера.
Чем можно поддержать печень в течение курса антибиотиков?!
Здравствуйте!
В качестве гепатопротективной терапии обычно принимается гептрал 400 мг 1 таб утром, 1 таб в обед 14 дней, с первого дня начала приема антибиотика рекомендуется начать прием пробиотиков, например, максилак 1 капсула 1 раз в день 10 дней.
Добрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина
Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни
Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Здравствуйте!
Сдал анализ на синдром Жильбера, пришли результаты:
(ТА)7/(TA)7
При исследовании промоторной области гена UGT1A1 установлено, что у него зарегистрировано
увеличение числа ТА повторов до 7 в гомозиготном состоянии (вариант n=7; n=7)(с. Жильбера), что
приводит...
Добрый день!
Имеется синдром Жильбера (7ТА/7ТА).
Как я понимаю он не лечится. Подскажите пожалуйста:
1. нужно ли принимать какие-то лекарства? Как часто? Необходимо ли через какое-то время пересдавать тест?
2. Необходимо ли скорректировать список лекарств таких как...
Проверять специально не нужно. Если видите желтушность склер и понятно, что желтушность кожи, то проверить нужно.
Если ориентироваться на эти анализы, то принимать урсосан можно с целью нормализации, курс 1 месяц в среднем. Обычно при таких цифрах+урсосан 1 месяц билирубин восстанавливается быстро.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Выявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Добрый день. Малышке 9 дней,имеется желтушка,но педиатр критичного не видит. У меня имеется синдром жильбера,в целом сильно нп мучаюсь от него,редкие бывают обострения после тяжелой пищи,на текущий момент проблем нет(но сдала анализ на билирубин,пока в стадии...
Здравствуйте!
Ваш повышенный билирубин никак не повлияет на малыша, не переживайте, у ребёнка не критичный уровень билирубина.
ГВ прекращать не нужно.
По щитовидной железе также малышу никакого вреда нет. Продолжайте прием тироксина, он совместим с ГВ.
Дополнительно принимайте Йодомарин 200 мкг весь период кормления грудью.
Проверьте уровень своего ферритина, норма более 45, его дефицит влияет на ваше самочувствие и работу щитовидной железы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат генетического анализа на синдром Жильбера. Сдавала, поскольку в крови зачастую превышен уровень билирубина (35+), лишь раз видела цифру 11. Помогите интерпретировать результат анализа🙏🏻
Здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!
Исходя из полученной информации в данном случае Синдром Жильбера является подтвержденым.
Это доброкачественное повышение билирубина. Специального лечения не требуется