Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Переболела ковид в декабре, КТ чистое было, но одышка присутствует до сих пор, все врачи говорили, что одышка у меня неврологическая. Но я вчера сделала УЗИ Легких, есть поражение лёгких.
Здравствуйте, в течение недели периодическая ноющая боль под правой лопаткой. Не могу понять, сердечная или неврологическая? Ночью все нормально, начинаю двигаться, болит. Найс один раз выпила - не помогло. Не знаю, что делать
Здравствуйте!
Чтобы я могла максимально помочь Вам опишите пожалуйста боли более подробно:
1. Боль куда нибудь отдаёт, рука немеет?
2. Боль усиливается при повороте головы, при ходьбе, если долго посидеть, постоять, при кашле, глубоком вдохе, при быстрой ходьбе, при подъёме вверх?
3. Одышка при ходьбе, боли за грудиной?
4. Температура?
6. Такие боли первый раз в жизни или раньше были такие? Что, по Вашему мнению,могло спровоцировать такие боли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечила поясницу в июне, боль отдавала в ногу до стопы. По МРТ - протрузия L5-S1. Стало лучше. Но не помогу понять, неврологическая боль сейчас в стопах или проблема скрывается в чем-то другом. Подскажите пожалуйста
Здравствуйте!
По результатам обследований нарушений углеводного обмена не выявлено. Гликирвоанный гемоглобин также отличный, он показывает средний уровень сахара за последние 3 мес.
Норма ферритина от 45мкг/л. При более низких значениях может быть рекомендован прием 2х валентного железа (Сорбифер/Тардиферон/Тотема/Ферретаб) 2 мес.
Мучает различная неврологическая симптоматика и другие недомогания. По анализам выявил дефицит фолиевой кислоты, витамина D и железа. Железо и витамин D уже пропивал.
Что нужно пить или ставить для фолиевой кислоты? И в какой дозировке?
Здравствуйте за месяц 3раза попали в больницу.Нам 3месяца.Пераый раз в реанимации поставили обструктивный бронхит вылечили,выписались.Через 2дня опять скорая больница тяжёлое дыхание,плохо отходящая мокрота,лающий кашель.Опять вылечились выписались через неделю опять скорая...
Здравствуйте. Родились в срок, с каким весом? Используйте спрей или капли в нос Деринат, 14 дней, можно Интерферон для интраназального введения 2 р в день, 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня проснулась с ощущением, что у меня между последним и предпоследним зубом что-то застряло, чистила, чистила и нитью, не проходит. Отогнула щеку, а внизу Десна побелела. Ещё ощущение похоже на онемение. Меня интересует, это проблема стоматологическая или...
Д/з: неверифицированный рак пр.легкого с многочисленными метастазами в головной мозг. Сейчас выраженная неврологическая симптоматика. Левосторонний гемипарез. Головная боль.Изнуряющая тошнота. Не есть уже месяц. Делаю глюкоза 20млв/в.
Как спастись от тошноты? Церукал не...
Здравствуйте!
Тошнота может быть связана с отеком в головном мозге, Вы принимаете дексаметазон?
Курсы химиотерапии сейчас проводятся? Прикрепите самый свежий протокол мрт и осмотр онколога.
Здравствуйте. 9 марта я обратился в больницу 13, где мне провели ренгтенографию (подозрение на пневмонию), затем госпитализировали в 70 больницу и еще раз провели для подтверждения. В выписках написаны дозы 0,045 м3в (13 больница) и 84 м3в (70 больница). Как могут так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).