Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия ген f2
5 ответовЗдравствуйте! Почему мне никто неотвечает? У меня тромбофилия F2'постменопауза 8 лет '''можно ли мне згт в трансдермальной форме с утрожестаном остановить остеопению''
Здравствуйте, если в прошлом не было тромбозов , то можно принимать згт с антикоагулянтой профилактикой. Если были- то ЗГТ крайне нежелательна. Вопросы на которые 100% поступает ответ находятся в платной категории.
Планирование и тромбофилия
18 ответовЗдравствуйте! Первая беременность замерла на 9 неделе. В анамнезе Тромбофилия - гена MTHFR C/C в гомозиготной форме, гена MTR A/G в гетерозиготной форме , гена MTRR G/G в гомозиготной форме, гена FGB G/A в гетерозиготной форме. Носительства генов тромбофилии. Тромбофилия...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, а гомоцистеин вы сдавали?
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочки аллергия на березу, ольху, лещину сдавали в 2021 году полную распираторную панель. Нужно ли пересдавать распираторную панель в этом году? Дочке сейчас 8 лет, на момент диагностирования аллергии было 5 лет
Здравствуйте. Если никаких новых симптомов не появилось, которые бы возникали в другие сезоны цветения, то повторно сдавать не нужно.
Расшифровать гастро панель
5 ответовДобрый вечер. Сдала анализ Гастро панель в рамках чекапа. Гастроскопию еще не делала. Помогите расшифровать, это сильные отклонения? В целом особо ничего не беспокоит. Бывает вздутие, бывает изжога на жирное, тяжелую пищу. Нонт желудок на крепкий алкоголь, поэтому не пью…...
Здравствуйте! Результаты гастропанели характерны для воспалительного процесса слизистой желудка, но без признаков атрофии ( истончение слизистой желудка на фоне длительного воспаления). Основная причина воспаления- инфекция хеликобактер пилори. Однако антитела igG не исключают инфекцию хеликобактер пилори. Они отражают лишь факт встречи организма с бактерией ранее ( точнее отсутствие контакта). Но неизвестно есть ли сейчас. Учитывая возникновение изжоги при погрешности в питании рекомендуется запланировать диагностику хеликобактер пилори наиболее достоверными методами : Кал на АГ Helicobacter pylori (ИФА) или дыхательный 13с уреазный тест. Правила подготовки: Тест проводить не ранее, чем через 4 нед после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута После окончания приема ИПП должно пройти не менее 2х нед, за 3 дня - антациды Не следует проводить тест в один и тот же день с ФГДС. В течение 1 часа до исследования не следует курить. Исключить прием алкоголя накануне исследования. ФГДС для оценки состояния слизистой желудка и пищевода. Вздутие чаще всего характерно для нарушения работы со стороны кишечника вероятнее всего на фоне дисбаланса микробиоты ( СИБР). Подскажите какой характер стула?
Генетическая тромбофилия
7 ответов2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо. Поставили диагноз Генетическая тромбофилия. Результаты анализов прикреплю. Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Здравствуйте Анализы пока не отображаются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия у ребнка
9 ответовЗдравствуйте, дочь родилась на 32 недели, у мамы тромбофилия. Что скажите по анализам? Плсомтрите анализы, скажите ваш вердикт, что делать? Какие рекомендации? Очень переживаем. Ждём ответа, спасибо!!!
Владимир, здравствуйте! Какая тромбофилия у мамы выявлена? У ребенка по представленным анализам наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов. По остальным анализам у ребенка все тоже в норме. По общему анализу крови есть незначительные признаки перенесённой вирусной инфекции и вероятные признаки латентного дефицита железа. Нужно сдать анализ на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина. При подтверждении дефицита железа (ферритин ниже 30 или коэффициент ниже 20%), необходим прием препаратов железа.
Тромбофилия и вакцинация
9 ответовДобрый день! В 2017 году поставили диагноз "наследственная тромбофилия" или " наследственная тромбофилия беременных" по анализам нарушены некоторые гены. Всю беременность и пару месяцев до нее в 2017 году, ставила себе уколы Фраксипарин. В 2020г вторая беременность протекала...
Выявленные мутации не имеют отношения к наследственной тромбофилии, вакцинация вам не противопоказана Только с учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходим контроль уровня гомоцистеина, оптимальным является уровень до 8 мкмоль/л (если он будет выше необходимо коррекция его большими дозами Фолиевой кислоты)
Пониженный уровень АЧТВ-панель
8 ответовВ анализах крови пониженный результат ачтв-панель, активированное частичное тромбопластиновое время 24.7 секунд, норма 26.1. Прочитала что это плохой знак. Что с этим делать? К врачу только через неделю
Давайте сразу про «плохие знаки». Чаще всего о патологии свертывающей системы говорит повышение АЧТВ и одновременное изменение протромбинового времени. Изолированное незначительное укорочение АЧТВ может быть: погрешность забора крови, дефицит жидкости перед сдачей анализа, эпизод любого кровотечения перед анализом, прием КОК, бадов. В любом случае, однократно зафиксированное изменение не должно настораживать. Если все остальные показатели крови у Вас в норме, то и переживать не о чем. Просто для себя возьмите этот показатель под контроль и при следующем плановом обследовании проверьте его еще раз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте.Беременность 27 недель (наследственная тромбофилия. Сейчас на клексане 0.6 /1 раз в день. По гемостазу : фебриноген повышен 5 Активированное частичное тромбопластиновое время 23.6 Подскажите,пожалуйста,нужно ли повышать дозировку нмг или оставаться на 0.6 ?(...
Здравствуйте, из приложенных анализов дозировку снижать и повышать не стоит,коагулограмма не является оценочным анализом для коррекции гепаринов во время беременности.