Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , что беспокоит ребенка с какой целью сдавали данный анализ ?
К сожалению данный анализ , это бессмысленная трата денег, информации от этого анализа нулевая . И кто только его назначает до сих пор….
Я обьясню :
В кишечнике живут миллионы микроорганизмов,а данные анализы могут оценить до 60 видов, а остальные ??.
В разных отделах кишечника разное количество микроорганизмов, больше всего в толстой кишке.
Соответственно актуально определить наличие синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) в тонкой кишке, там, где состав и количество микроорганизмов не должно быть большим, а если увеличивается, то приводит к появлению симптомов ( вздутие, метеоризм, диарея, боль в животе, нарушение всасывания и другие).
ХМС по Осипову , не признанная международным сообществом и не включенная в Российские рекомендации.
Добрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику.
Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ.
PAPP-A...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 22 года, сходила сегодня на КТ, в заключение написали «признаки синдрома пустого турецкого седла» бывают иногда боли в голове, повышенное давление, ферритин 13, щитовидные гормоны в норме, не опасно ли это?
Видео ребенка и фото папы прикладываю. Анализ на кариотип возьмут завтра. Очень сильно переживаю. Насколько это явный признак синдрома? Или все таки просто папины гены? По скринингам вопросов не было. Все риски были низкие.
Здравствуйте
По представленной фотографии отмечается широкая переносица и наличие складки возле внутреннего угла глаза (эпикантус). Но не всегда данные признаки характерны для синдрома дауна. Это может быть анатомическая особенность. Спокойно ожидайте результат исследования на кариотип.
Беременная , срок 14,5 недель. Была на первом скрининге в 12,5 недель. ТВП был 2,5 , пришли результаты крови вероятность синдрома дауна 1:463. Гинеколог сказала,что результаты крови отличные ,но к генетику все ровно нужно , какова вероятность и что стоит ожидать дальше?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!! Риски 1:1-1:100 считаются высокими и требуется пренатальная инвазивная диагностика, в случаях когда 1:101-1:600 - это риск считается пограничным , требуется консультация генетика и часто рекомендуется сдать НИПТ, так как он более информативен. Потому что риск 1:601 и выше уже считается низким. Ваши данные попали в пик называемую пограничную зону. И поэтому требуется контроль и наблюдение..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Кальпротектин повышен незначительно. Кальпротектин это спецефический маркер воспаления, который повышается при наличии воспалительного ответа в просвете тонкой или толстой кишки. Чаще всего, небольшое повышение данного показателя характерно для так называемого СИБР (синдром избыточного бактериального роста), это симптомокомплекс, который включает такие жалобы как газообразование, вздутие, урчание, проблемы со стулом. Если что то из вышеуказанных симптомов имеется, то стоит дообследоваться в этом направлении и выполнить водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой.
Так же незначительное повышение кальпротектина возможно на фоне приёма некоторых лекарственных препаратов, например НПВС (целебрекс, кеторол, диклофенак), ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) и препаратов висмута (денол, улькавис). Исключить приём данных препаратов необходимо за 10 дней до сдачи анализа.
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Здравствуйте,Ребенку 5 мес, нам поставили диагноз гидроцефального Синдрома. Межполушарная щель по всей длине до 7мм , уровень житкости 1,9мм , тело боковых желудочков влс15мм влд16мм, а 3 желудочек 5,5мм мд=мс56мм . Переднее рога левый и правый по 6мм
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ситуация такая , у молодого человека на протяжении года после прививки были обострения Синдрома Маршалла. 6 дней назад все в квартире заболели, симптомы одинаковые кашель-насморк- дерет горло. У молодого человека на 6 день лечения появилась боль в горле и...