Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21
1 ответПо первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Здравствуйте. Лучше сделать НИПТ, риск хромосомной аномалии высокий.
Высокий риск трисомии 21
14 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Здравствуйте! У вас превышен возрастной риск, по биохиммческому - норма Не предлагали сдать кровь на НИПТ?
Риск трисомии 13 высокий и риск преждевременных родов.
Добрый день. В таких случаях, обычно, показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ по поводу кариотипа плода. * Однако, стоит напомнить и о том, что такой риск не говорит о том, что 100% это Т13. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 35 женщин с таким результатом у плода будет Т13, а у остальных будут здоровые дети.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск Трисомии 21
6 ответовДобрый день. Мне 28 лет. Беременность естественная, вторая, первый здоровый ребенок 2 года. На данный момент 25 неделя. Наблюдаюсь платно у лучшего врача. Сегодня врач случайно заметила, что по второму скринингу были высокие риски Трисомии 21 - 1:60 Никто на это не обращал...
Лидия, здравствуйте. Второй скрининг проходит только как ультразвуковое исследование по клиническим протоколам. Биохимические исследования во втором скрининге уже давно отменены. Биохимию смотрят только 1й скрининг. По Prisca риски уже тоже не оценивают. У нас сейчас принята диагностическая система Astraia. Комбинированный риск у Вас низкий. Учитывая все вышеперечисленные данные считаю, что если по УЗИ у Вас всё в порядке, Ваш доктор прав, беспокоится не о чем. Но если Вы всё же тревожитесь, то считаю что НИПТ можно сделать. Вы тогда совершенно успокоитесь, что ребёнок здоров и ни какие тревожные мысли Вас не будут посещать до конца беременности.
Результаты крови 1 скрининга и риски
12 ответовДобрый день ! На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений. А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
Здравствуйте В рамках программы ЭКО сделали ПГТ двух эмбрионов . У одного всё хорошо , у второго мозаичная форма трисомии по хромосоме 7. Скажите , пожалуйста, стоит ли совершать попытку переноса данного эмбриона и чем это может грозить
Здравствуйте. Мозаичная форма — это когда часть клеток эмбриона имеет нормальный набор хромосом (две 7-х хромосомы), а часть — трисомию (три 7-х хромосомы). При наличии хотя бы одного нормального эмбриона рекомендуют обычно перенос такого эмбриона. Перенос мозаичного эмбриона возможен, но его чаще проводят в тех ситуациях, когда это единственный эмбрион или нет нормальных эмбрионов. Так как шанс на рождение и прогрессирование эмбриона при переноса мозаичных эмбрионов 50/50. Если аномальные клетки вытесняются в процессе развития , то вполне возможно развитие нормального эмбриона. Но если нет, то беременность либо прерывается, либо формируются какие то пороки развития плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет. По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Риск трисомии 21, 18.13
5 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 550, индив. Риск 1 из 242 Базовый риск трисомии 18 1 из 1363, индив.риск 1 из 1606 Базовый риск трисомии 13 1 из 4272. Индив.риск 1 из 3656 Преэклампсия до 37 недель 1 из 1212 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 60 Самопроизвольные роды до 34...
Здравствуйте. По результату скринига риск синдрома Дауна пограничный. Такие цифры означают что у одной женщины из 242 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования, для спокойствия рекомендую сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Точность относительно синдрома Дауна 99 % Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Повышен риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте! Сделала 1 скрининг где указано, что повышен биохимический риск трисомии 21 и повышен возрастной риск трисомии 21. Двойной тест 1:225 выше порога отсечки. Возрастной риск 1:75.
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает. В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
2 ответаЗдравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Ольга, по данному результату нет у Вас риска трисомии