Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, срок беременности 29,3 недели. По УЗИ ставят задержку развития плода, говорят маленький вес для такого срока. УЗИ прикрепляю. Есть ли вероятность что это индивидуально всё, или задержка действительно есть??
Здравствуйте! Беременность 25 недель. Была на узи плода, выявили особенности : В ЛЖ сердца плода визуализируются гиперэхогенные включения Д-1,7 мм, 1,3 мм. В перикарде визуализируется жидкость -шириной полоски 2,5 мм. ОРВИ, ОРЗ не было. Единственное болело несколько дней...
Срок Б 14 недель 6 дней. После первого скрининга вызвали в пренатальный центр к специалисту по сохранению плода. На приеме сообщили, что есть риск задержки развития плода, а с учетом моего возраста 37 лет и предыдущей неразвивающейся беременности я в группе беременных со...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, протокол с рисками.
Препараты АСК , в том числе кардиомагнил, разрешены при беременности и действительно являются профилактикой развития преэклампсии и задержки роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! сегодня сделала 2 скрининг, по нему отставание развития плода 1 неделя, особенно небольшой размер БПР головы. как можно помочь ребенку развиваться?предыдущие 2 детей всегда опережали развитие на 1-2 недели, родились 3720 оба на сроке 38 и 39,1 недели. поэтому...
Здравствуйте, понимаю вашу тревогу. Хочу сразу вас немного успокоить.
Разница в размерах плода со сроком в неделю не считается задержкой развития плода.
В таких случаях какого-то специфического лечения не требуется.
Рекомендуется только динамический контроль узи и доплерометрии через 14 дней.
Риски задержки развития что делать?
Летим в отпуск как может сказаться перелет ?
16 недель
Какие последствия у таких диагнозов?
Из-за чего такие риски?
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
Обычно, рекомендации следующие:
1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Перелет допустим, если нет жалоб.
Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Здравствуйте
По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего
Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала скрининговое УЗИ (21неделя) Очень испугалась "диагнозов" указанных в особенностях развития плода. Что нужно предпринимать в случае таких особенностей? Эти "диагнозы" действительно говорят о том, что у плода большие проблемы с ЦНС и мы можем родиться с...
Добрый вечер.
Все скрининги (1,2 были в норме). Прилагаю их, третьего скрининга еще не делали, но сделали сегодня УЗИ в перинатальном центре. Есть легкое многоводие (на прошлом узи неделю назад оно было в норме, но на верхней границе).
На данный момент сахара в норме, но в...
Здравствуйте Виктория! 1 й и 2й скрининги у вас хорошие с низкими рисками.На УЗИ в 31 ,2 нед действительно есть многоводие,невыраженное,буквально ,чуть больше верхней границы нормы.Многоводием считается ИАЖ более 250 и МАК более 8.
Насчет пороков развития: есть пороки которые видны именно на поздних сроках,после 30 недель,но все грубые патологии видны гораздо раньше.Не переживайте об этом.Многоводие на говорит о том,что у малыша пороки.Многоводием может проявляться перенесенные во время беременности инфекции,например.Ро фетометрическим данным,малыш соответствует сроку,по весу приближается предрасположенность к крупному плоду.При крупном плоде,кстати, часто бывает многоводие ,как компенсаторный механизм,у совершенно здоровых деток.!
Здравствуйте! Прошла 1й скрининг в 12 недель, по узи и по крови генетически у плода отклоений нет. Но ставят риск преждевременных родов (мне сказали,что это укажут в любом случае,т.к. эко и 36 лет) и высокий риск задержки развития плода. При этом гинеколог,которая меня...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.