Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?
Добрый день! Высокий ХГЧ , отправили на НИПТ, может повлияло ОРВИ или то что я пью дюфастон, подскажите это что-то серьезное? Свободная бета-субьединица ХГЧ
244,00 ME/
эквивалентно 5,057 МоМ
Papp-a
1,360 ME/
эквивалентно 0,586 МоМ
Арина, здравствуйте. По обследованию у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым. А отдельно показатель мы не рассматриваем, только в совокупности. Так что все в порядке)
Добрый день. После первого скрининга пришёл результат крови в котором уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ 104,80 Ме/л 2,730 МоМ. Остальные все показатели в норме, риски низкие. По УЗИ тоже все в норме. Но из-за уровня ХГЧ направили к генетику. Подскажите, из-за за чего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите с расшифровкой анализа. Сдавала в первом триместре 12 недель был тоже понижен бета-хгч. Пересдавала в 19 недель кровь и скрининг опять понижен. Хотя по скринингу все в порядке. Что может значить этот показатель если он понижен.
Здравствуйте. Это абсолютно ничего не значит, Тем более на таком сроке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если по первому скринингу все риски низкие, значит всё хорошо
Добрый день!
27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности.
Данные такие: носовая кость - определяется.
КТР 56 мм
ТВП 1.3 мм
Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Здравствуйте, на сроке 13,1 недель делала скрининг, сегодня забрала у акушера свой анализ и мне показалось что бета хгч низкий,0.317 МоМ. РАРР 1,447 мом. акушер ничего не сказал. Скажите на сколько это критично?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Риски низкие, смущает только риск трисомии 21 1из2620. И смущает Свободная бета-субъединица ХГЧ: 74,70 ME/л/ 1,938 МоМ
И papp-a: 1,870 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Все ли в порядке?
Нет, важно что цифры в пределах нормальных значений, риск на синдрома Дауна низкий, соотношение Рарр и ХГЧ клинического значения не имеет. Если очень волнуетесь можно сдать нипт только по 21 хромосоме, для исключения синдрома Дауна, но показаний исходя из представленных результатов, нет.
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте !
Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка.
По поводу уровня хгч .
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Добрый день
пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель
Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml
трисомия 21 1 из 982
Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов.
НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)