Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность
1 ответЗдравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Наследственность
53 ответаЗдравствуйте. В родне были онкологически больные. Дядя по материнской линии болел раком кишечника. Его дочь- моя двоюродная сестра болела раком груди. На этой почве у меня развилась канцерофобия. Поэтому я постоянно хожу на узи брюшной полости. Больше всего пугает онкология...
Здравствуйте. В отношении наследственности имеет значение только близкородственная кровная связь (мама, папа, сын, дочь, родные брат ,сестра) . Что касается опухолей поджелудочной железы, УЗИ является довольно информативным методом обследования. Боль в спине-неспецифический симптом, может свидетельствовать о множестве различных заболеваний. Покалывания в животе свидетельствуют о погрешности в питании. Рекомендую сдать общий анализ мочи, чтобы исключить заболевание почек и проконсультироваться с неврологом на предмет наличия дистрофических изменений позвоночника (остеохондроз может быть причиной болей в спине). Также, необходимо ежегодно проходить диспансеризацию.
Здравствуйте, Часто бывает отдышка при налоге вперед и после еды, сегодня закружилась голова началась тахикардия, резко плохо, приехала скорая и сказали блокада левой ножки, а до этого я много раз проверялся и кардиограммы и холтер на 2 суток не было, а врос скорой сказала...
Здравствуйте Ознакомилась с вашей ситуацией Подскажите,в момент приступа какие были цифры АД и пульса? Был ли дискомфорт или боли в сердце? Принимаете ли препараты на постоянной основе По экг имеется неполная блокада ПНПг-является оосбенностью проводящей системы сердца,это не патология и лечить ее не надо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность стремительных родов
5 ответовДобрый день! Узнала, что у бабушки и у мамы были стремительные роды. У бабушки первый ребёнок прожил всего 10 часов, лёгкие не раскрылись, мама родилась дома- скорая не успела доехать. У мамы первый роды 1 час, вторые- 3. У меня сейчас срок 36 недель. Является ли такая...
Здравствуйте, характер родов ваших родственников не передается по наследству И совсем необязательно что у вас такая ситуация повторится
Ночью одышка, учащение или урежение пульса,давящая боль на сердце.Постоянная аритмия. Разница между систол.и диаст.давлением примерно 70.(имеет ли это значение?)Принимаю -амлодипин 5 мл 2р/д,, рениприл(кашель ,кажется усилился влажный),кардикет 40х2 р.день.Раньше принимала...
Здравствуйте. Можно принимать анаприлин 10 мг разово. Добавьте триметазидин 80 мг в день 1 мес Здоровья вам.
Встречаюсь с девушкой около года. Периодически бывает агрессивное поведение - может вспылить и с матами разговаривает, косвенно оскорбить, как итог прекратить отношения, потом через 2-3 дня просит прощения, хочет все вернуть назад со слезами и раскаянием. Соглашаюсь. Также...
Здравствуйте! Скорая помощь препаратов не выписывает. Возможно, человек уже принимает их регулярно или периодически.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Постоянно принимаю каждый день утром Лориста, вечером 1/4 Амлодипина. Мое нормальное давление 115/70, если повышается до 130/85 очень плохо себя чувствую, озноб, мутит. В этом случае, врач сказал принять Капотен. Он мне хорошо помогает, как скорая помощь в таких...
На здоровье! Берегите себя!
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера; Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров , среди которых амилоидные пептиды и тау-белок. Диагностировать болезнь может невролог или психиатр; Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги; Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
У мамы(68 лет) около года назад диагностировали мерцательную аритмию, с рядом осложнений (выписку с диагнозами и исследованиями прилогаю). На постоянной основе принимает: Сотолол, эринит, аторвастатин, юперио,эпоеренон, элеквис. Иногда возникает резкое првышение пульса и...
Здравствуйте. Пропанорм пациентам с ИСБ, органической патологией сердца по результатам УЗИ запрещен. Это совершенно не ваш препарат, тем более нельзя комбинировать с соталолом. Как часто возникают описываемые вами приступы сбоя ритма? Проверяли щитовидную железу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда. Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд. В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения. Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови. Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.