Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите,с данными анализами возможно ли забеременеть естественным путем? Прикладываю анализ спермограммы по Крюгеру. Пишет что присутствует аномалия головки и тела,что это значит? Заранее благодарю
Нужно сдать этот анализ в первую очередь.
А также, учитывая сроки планирования, необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов).
Добрый день. Прошла сцинтиграфию, в заключении написали, выявленная аномалия в проекции остистого отростка L3 (L4) позвонка, учитывая основное заболевание, подозрительна в отношении вторичного процесса. Это метастазы?
Здравствуйте! Это подозрение на метастатический процесс.
Учитывая основное заболевание, какое у Вас основное заболевание? Какое лечение получаете или получали? По какому поводу назначали сцинтиграфию?
Ритм пазухи. Переднелатеральная аномалия сегмента ST. С утра болит под левой лопаткой постоянно. Терапевта не было. Что делать? Опасное ли у меня состояние? Мне 62 года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врождённый порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки малая аномалия сердца. (Открытое овальное окно) Стоит беспокоиться? Что посоветуете? И из-за чего она возникла, какие могут быть причины этому?
Здравствуйте. ДМЖП - самый распространенный врожденный порок сердца. Связан с нарушением развития плода в 1 триместре беременности (инфекции, приём ЛС, поздняя беременность). Иногда - наследственный фактор.
Бывает спонтанное закрытие ДМЖП (у 40% в течение 1го года жизни). При развитии сердечной недостаточности - медикаментозное лечение, при отсутствии адекватного ответа на терапию - хирургическая коррекция порока (при дефекте больших размеров, высокой лёгочной гипертензии). Вам необходимо консультация кардиохирурга, динамическое наблюдение, Эхо-КГ - контроль в 3, 6, 12 месяцев. При небольших ДМЖП - прогноз благоприятный.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, как может проявляться данная аномалия? Какие дальнейшие наблюдения необходимо проводить и их периодичность? Есть консервативное лечение?
Беспокоят головные боли и сильный тремор рук
Здравствуйте!
Нейрохирург консультировал?
Пройдите,пожалуйста, тест и напишите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать заключение МРТ:
мрт картина умеренного расширения субарахноидальных пространств заместительного характера GCA-1.венозная аномалия развития в правой гемисфере мозжечка .извитость основной и позвоночных артерий
Здравствуйте!
Расширение субарахноидальных пространств возрастные изменения, анатомическая норма.
Венозная аномалия-доброкачественное врожденное образование, при обнаружении таких находок рекомендуется консультация нейрохирурга, обычно такие образования наблюдают в динамике.
Извитость сосудов врожденная анатомическая особенность строения.
Моей внучке 20 лет, студентка, после нескольких обмороков обратилась к неврологу, получила направление на МРТ...диагноз:дистония миндалин мозжечка, аномалия Арнольда-Киари...Насколько это серьёзно? Что делать дальше?
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам МРТ в заключении написали Аномалия Арнольда-Киари. Беспокоят головокружения, слабость, низкое давление, пониженный гемоглобин. Стоит ли повторно пройти МРТ? Какие анализы сдать? Какое лечение эффективно?
Здравствуйте! Аномалия Киари 1ст - это врожденная особенность. Она не даёт никаких симптомов и лечения не требует. Вы с этим живёте всю жизнь. Это случайная находка на МРТ.
С чем связываете начало симптомов?
Препарат железа принимаете?