Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Беременность 11.6 недель, год назад была замершая на сроке 7.4
Вчера был первый скрининг, помогите, пожалуйста, с расшифровкой, все ли в порядке?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи.
Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности
Добрый день. Сегодня был скрининг и там выявили УЗ-маркёры хромосомных аномалий
Тр. Но врач как то невнятно сказал. Что это ничего не значит. Объясните пожалуйста
Здравствуйте, оценивать результаты первого скрининга нужно в совокупности, изолировано результаты крови оценивать неинформативно, прикрепите результат , где описаны риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,уважаемые врачи ,на сроке в 12.1 неделю пошла на первый скрининг,по узи врач сказала все прекрасно ,сегодня пришли
результаты крови, и там пониженный пап…в интернете начиталась что это ужасно,синдром дауна,замершие беременности ,проблемы с плацентой и еще куча...
Здравствуйте.
Всё хорошо по результату скрининга. Риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас также низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
РАРР и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. У вас всё хорошо.
Здравствуйте! Ситуация такая, что 1 скрининг по узи поставили срок 14,1, а по месячных 13,5, соответственно как я понимаю он не информативен? Твп 2,39, Но перед этим успела сделать узи платно получается в 13 недель, где сказали вроде все нормально, единственное я в то время...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня сейчас срок 12,1 неделя. ХГЧ = 73 853.
В 9,1 недель сдавала ХГЧ = 179 947.
Подскажите, на данный момент ХГЧ в норме? Скрининг только через неделю, а в прошлом была замершая беременность, очень переживаю.
Спасибо.
Здравствуйте. Максимальное значение ХГЧ бывает к 10 неделям, далее ХГЧ падает и это нормально. Если скрининг делали по скрининг все хорошо, нет поводов для беспокойства
Добрый день. Подскажите пожалуйста, по результатам первого скрининга. Очень переживаю по поводу некоторых показателей.
Срок беременности: 12 недель и 3 дня
Чсс: 169 уд в минуту
Ктр 60 мм
Твп 1,7
Кость носа: чётко не видна!!!
Хгч: 10 МоМ!!!!
PAP: 1 MoM
Риски:
Трисомия 21 -...
Здравствуйте, Мария. Отдельно результат ХГЧ не оценивают , этот показатель сам по себе ничего не объясняет . По результатам 1 скрининга риск трисомии по 21 хромосоме промежуточный. Как правило это показание для проведения НИПТ. В 12 недель кость носа ещё может быть плохо видна из-за малого размера и положения плода.
Изолированное отсутствие визуализации кости носа при нормальных остальных показателях часто оказывается вариантом нормы. НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) имеет точность >99% для выявления трисомии. При низком риске НИПТ дополнительные инвазивные исследования (амниоцентез, биопсия ворсин хориона) обычно не требуются, если нет других показаний. Рекомендуется повторное УЗИ через 1–2 недели — возможно, кость носа станет лучше видна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На сегодняшний день (02.07.25) акушерский срок составляет - 11 недель 5 дней, по УЗИ поставили срок на неделю меньше, то есть на сегодняшний день - 10 недель 5 дней. Вопрос: когда мне нужно попасть на 1 скрининг? Так как живу довольно далеко от города где делают...
Здравствуйте!
Вы можете записаться на узи ,на первый скрининг через одну неделю.
Срок будет оптимальным для прохождения исследования , первый скрининг проводится в сроке 11-13.6 недель беременности.