Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
Что значит эти анализы, не понятно гепатит В есть или нет?
Серологические маркеры инфекций.
Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs) =2149.51 мМЕ/мл.
Нормальные значения: <10(не обнаружены)
Алексей, добрый вечер!
aHBs положительные в крови могут быть только в 2х случаях:
1) это поствакцинальные антитела, после прививки, к этому варианту я склоняюсь, цифры высокие
2) после перенесенного вирусного гепатита В.
Необходимо сдать кровь на aHBcor, при отрицательном результате эти антитела появились после прививки.
Вы когда проходили последний раз вакцинацию от гепатита В?
расшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???
Доброго дня
У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика.
Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше.
Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте! Вам необходимо сдать кровь на ДНК вируса гепатита В количественно (ПЦР), фиброскан (степень фиброза), кровь на HBeAg, антитела к вирусу гепатита D, УЗИ ОБП, кровь на альбумин, ПТИ, билирубин общий + прямой (если не сдавали ещё).
Добрый день. Сдавала рэа год назад. Показатель 6.1. Остальные маркеры были а норме. Каждый год делаю колоноскопию и фгдс вчера сдала рэа. Значение 11. Что делать дальше и насколько это критично?
Добрый день,Елена!
Уровень РЭА всегда выше у курящих. Такие цифры нисколько не настораживают в отношении злокачественного процесса.
Анализы крови на онкомаркеры не применяются в первичной диагностике онкологических заболеваний (кроме ПСА для мужчин). При онкозаболевании РЭА может превышать норму в сотни раз . И бывает так,что показатель остаётся в пределах нормальных значений.
В качестве онкоскрининга для женщин рекомендуется:
1.Флюорография ежегодно.
2.Осмотр терапевта ( осмотр слизистых полости рта,носа , пальпация щитовидной железы,лимфатических узлов). При наличии показаний, УЗИ щитовидной железы,л/у.
3.Осмотр гинеколога ,мазок на онкоцитологию ежегодно.
4.До 40 лет УЗИ молочных желез, после 40 лет маммография ежегодно.
5.Посещение дерматолога ,дерматоскопия всех образований кожи ежегодно.
6.В 40-65 лет анализ кала на скрытую кровь один раз в 2 года.
После 65 лет анализ кала на скрытую кровь ежегодно.
При положительном анализе кала на скрытую кровь колоноскопия.
7.В 45 лет ФГДС.
После удаления полипов в кишечнике контрольная колоноскопия через год .
Если есть ещё какие-либо вопросы,задавайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могут поставить правильный диагноз. Алт 300, АСТ 110, билирубин 42. Соя 110. В общем биохимия повышена, но все гепатиты отрицательные. И маркеры на аутоимунку тоже отриц. В чем проблема может быть?
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Здравствуйте! По описанию мрт данные за злокачественное образование поджелудочной железы с инвазией соседних структур. Очаги в поджелудочной железе и печени подозрительные в отношении вторичных( метастатических). Если описание верное речь идет о 4 стадии зно поджелудочной железы. Тактика лечения после подтверждения диагноза-лекарственная терапия. Прогноз в таких ситуациях зависит от ответа на лечение и гистогенеза опухоли. Но в случае с распространенным зно поджелудочной железы тактика лечения направлена на достижение максимального регресса очагов и длительного ответа.
Нужно выполнить фгдс, чтобы исключить инвазию в желудок и дпк.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность уже 18 недель на 12 недели делала скриниг + сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода, результат только сегодня получила, помогите пожалуйста разобраться, совсем не понятно что тут написано, результаты прикрепила.
Здравствуйте! по скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По узи у вас все хорошо, ТВП в норме, носовые кости визуализируется. По результатам узи первого скрининга и скрининга крови все в норме, легкой вам беременности