Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокое соэ 2 месяца
14 ответовЗдравствуйте, 2 месяца назад сдала ОАК было повышено СОЭ до 27 ( N 1-15 по лаборатории) Через месяц сдала кровь снова - повышены были воспалительные маркеры. ( До 2й кровосдачи принимала левофлоксацин т.к был кашель ) Сделала Узи брюшной полости , мочевой системы , малого...
Сейчас нет , сначала сдать то что я написал Вам выше.
Добрый день, в протоколе эко, 1 раз был неудачный , готовимся ко 2,сдавали анализ на кариотип у мужа результат 46xy, inv(9) p11;q12 [21] мужчина подскажите это серьезное отклонение? У меня аномалий не выявлено. 46xx [11]
Здравствуйте! По вашим анализам: - по вашему кариотипу - вы совершенно правы: 46,ХХ - это абсолютно нормальный женский кариотип, который включает 44 аутосомы и две половые хромосомы ХХ; - по кариотипу супруга: 46,ХY - нормальное количество хромосом (44 аутосомы и две половые хромосомы ХY). Запись "inv (9)" - означает, что произошла перицентрическая инверсия в 9 хромосоме. Что это значит? Это (далее буду рассказывать сложными словами) означает, что определенные участки хромосомы перевернулись на 180 градусов. У хромосомы есть короткое плечо - "р" и длинное плечо - "q". Запись "р11;q12" означает, что эта инверсия произошла именно в области короткого плеча (р) первого сегмента (или бэнда) первого района и длинного плеча (q) первого района второго сегмента (или бэнда). Это, если подробно разбирать. Если простыми словами - есть перицентрическая инверсия 9-й хромосомы. Опасно ли это? Проводилось много исследований, где по одним данным эту хромосомную перестройку склоняли к патологии, а по другим данным посчитали нормой. Самое главное то, что на фенотип данная перестройка не влияет (то есть внешне на ребенке это никак не отразится). В общем, не бойтесь данной хромосомной перестройки. Она у достаточного количества людей встречается, как у мужчин, так и у женщин. И у таких людей имеются дети, нормальные дети. Ваша основная задача - пробовать и еще раз пробовать. Пусть у вас все получится! ___________________ С уважением, Евгений!
Добрый день ! Помогите пожалуйста расшифровать . В заключении сказано : В бульбусе левой О.С.А. лоцируется гипоэхогенная АСБ, стеноз 25%,незначимая для кровотока- артеросклеротические изменения. аномалий хода и диаметров не выявлено. признаки умеренной компрессии правой...
Здравствуйте. Есть атеросклеротические изменения сосудов - в общей сонной артерии атеросклеротическая бляшка, суживающая просвет сосуда на 25%. Это считается гемодинамически не значимый стеноз, лечится консервативно. Также есть сдавление позвоночной артерии справа при поворотах, что обусловлено влиянием шейных позвонков. Вам нужно сдать липидограмму. Скорее всего придётся принимать статины для снижения уровня холестерина, например розувастатин 10мг 1 раз в день. Для улучшения мозгового кровообращения можно пропить сермион 10мг 3 р в день 3 месяца (может снижать давление).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на кариотип
5 ответовДобрый день. Находимся в планировании беременности методом ЭКО. Получили анализ на кариотип. Женский кариотип - аномалий не выявлено. Мужской кариотип - 46 XY, t(6;12) (p21.1; p11.2). Сбалансированная транслокация между хромосомами 6 и 12. Какой риск несет данная аномалия?
ПГТ-тестирование действительно позволяет выявлять эмбрионы с несбалансированными хромосомными перестройками. Именно эти эмбрионы представляют наибольший риск в плане прерывания беременности или развития тяжёлых нарушений, поэтому они не будут рекомендованы для переноса. Эмбрионы с нормальным кариотипом или с кариотипом, идентичным отцовскому сбалансированному носительству, могут быть допущены к переносу. Если эмбрион имеет такую же сбалансированную транслокацию, как у отца, он, скорее всего, будет здоровым в повседневной жизни и развитии, но действительно может унаследовать риск аналогичных репродуктивных сложностей в будущем, особенно при попытке самостоятельного зачатия. Важно понимать, что наличие сбалансированной транслокации не означает обязательного бесплодия или серьёзных проблем, многие носители живут полноценной жизнью и становятся родителями без вспомогательных технологий. Однако заранее знать о наличии такой особенности полезно для осознанного планирования семьи. При ЭКО с ПГТ наша задача — максимально снизить риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями и увеличить вероятность вынашивания беременности. В вашем случае ПГТ полностью оправдано и позволит выбрать наиболее перспективные эмбрионы для переноса. Вы всё делаете правильно и тщательно подходите к планированию.
Расшифровка анализа, лечение
9 ответовДобрый день. Муж 53 года. Сдал анализ: диагностика паразитарных заболеваний, расширенный (сывороточные маркеры). Антитела к токсоплазме IgG - 7МЕ/мл. Подскажите, пожалуйста, дальнейший алгоритм действий, лечение. Есть воспалительный процесс в кишечнике.
Этого не нужно делать. Препарат достаточно токсичный, действует далеко не на всех гельминтов, лечение данным препаратом в основном пациенты проходят в стационаре под наблюдением врача. У супруга отличный общий анализ крови (нет эозинофилии). Он может сдать кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом парасеп (среда обогащения) и досдать (в анализах я не обнаружила) IgG к токсокаре. Если все у него отрицательно - глистная инвазия исключена.
Добрый день у меня нашли опухоль в щитовидной железе пункция хорошая маркеры тоже только тиреоглабулин 1200 что мне делать? Хирург предлогает операцию а индокринологу говорить что через пол года проверять
Здравствуйте. Уточните пожалуйста кое-что. Почему опухоль, если анализы хорошие? Что у вас по анализам? Какой результат пункции? Уровень кальцитонина? АТ к ТПО? ТТГ? Т4 св? Что по УЗИ щитовидной железы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малый к сроку гестации плод
30 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, на что нужно обращать внимание при постановке данного диагноза. Доплер в норме. Скрининги прилагаю. Есть ли вероятность хромосомных нарушений? В стационар не кладут, предлагают ждать еще неделю и делать узи. Я же считаю, что необходимо...
Антонина, здравствуйте. Приложите пожалуйста результаты обследования.
Привычное невынашивание
10 ответовЗа год произошло 2 замерших беременностей. После второй зб сдали эмбрион на обследование. Хромосомных отклонений нет. После 1 беременности сдавала иппп все отр, Ig M ктоксоплазмозу был 22. 9. У мужа спермограмма норма. После 2 замершей беременности. Сдала анализы, прикрепляю...
Оксана , здравствуйте. Роды были в анамнезе ? Аборты? Беременностей было всего две и они замершие ? На каком сроке ?
Быстрый рост хгч
14 ответовДобрый день. 13.07, 1-й день задержки, хгч 160 (гемотест). 16.07, 4-й день задержки, хгч 1355 (инвитро). Если я правильно понимаю, за 72 часа хгч вырос в 8 раз!!! Что это может означать и чем грозит? Какова вероятность хромосомных и других нарушений у плода при таких...
Здравствуйте . Учитывая разные лаборатории рост сложно оценить. Но он, есть значит беременность развивается. Быстрый же рост часто признак многоплодной беременности, но не всегда Лучше сдавать в одной лаборатории для достоверного результата
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите выбрать комплекс НИПТ
7 ответовЗдравствуйте. Сегодня сделала скрининг, заключение всё хорошо . Кровь будет готова только через 10 дней. Хочу сделать ещё НИПТ для своего спокойствия)Есть ли смысл ? Или лучше дожидаться результаты скрининга крови ? Беременность 2, первая без патологий, в анамнезе семьи...
Лидия, здравствуйте! Файл пока не видно