Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мазок на онкоцитологию
9 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться, очень прошу!!! 1) Сдала профилактический мазок на онкоцитологию. Поставили ascus (полиморфизм ядер отдельных клеток эпителия, койлоциты). Я испугалась и сдала еще один мазок через неделю, на этот раз пришел результат nilm (НО...
Здравствуйте. Так как цитология одна хорошая , а вторая с атипией , то лучше ещё пройти кольпоскопию, если там все хорошо и подозрительных участков не будет , то просто наблюдайте раз в год. Впч онкогенные типов нет, это хорошо
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это? Описание...
Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы
Беременность 29 нед. Эко. Выявлена мутация F5(гетерозигота) выявлен полиморфизм генов FB, ITGA2, PAI1. Гомоцистеин 5,06.Узи плода нарушений МПК не выявлено. Гематолог ставит 3 балла. И с 28 нед в проф.дозировке назначает эноксапарин натрия 0,4 или надропарин кальция 0,3...
Здравствуйте! Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII в гомозиготе), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли принимать контрацептивы при
14 ответовДобрый день! Первая беременность в 24 года, на сроке 13 недель произошла отслойка, кровотечение, беременность удалось сохранить! Гинеколог назначила анализ крови - ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания. Результат: ПЦР Полиморфизм PAI-1:675_5G>4G (серпин 1) Изменение...
При беременности анализ на наследственную тромбофилию не сдаётся, число ложные показатели. При этом вы всю беременности были только на курантиле. Что можно судить, риск у вас тромбоза очень низкий. Сделайте узи вен нижних конечной. И если все будет хорошо, можете принимать гормоны, при под контролем коагулограммы раз в 6 месяцев. Лазерная эпиляция можно делать, тоже после исследования сосудов нижних конечной.
1-1.3: Инвазивная опухоль присутствует в материале (ее вариант): да; инвазивный неспецифицированный рак. Степень злокачественности по Ноттингемской системе (баллы): 2 (структуры)+3 (полиморфизм)+1 (митозы)=6 Структуры рака in situ присутствуют в материале (тип, grade и...
Здравствуйте Перед планированием лечения онколог должен назначить полное обследование: игх биопсийного материала, кт грудной и брюшной полости с контрастом, узи малого таза, скенирование скелета, мрт головы с контрастом. Далее по результату. Если операция будет в плане лечения сейчас в большинстве случаев делают органсохранные операции. Но пока по этим данным нельзя говорить о плане лечения.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, почему мой врач , у которого состою на учете по беремен. Ставит диагноз :угрожаема по ПЭ , и СЗРП? Когда у меня по диагнозу Только полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла , преходящей гомоцистеинимией. До этого было 1 замершая...
Здравствуйте. По скринингу у вас все риски низкие, поэтому в диагнозе это можно не писать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анф. Имуноблот
18 ответовЗдравствуйте, на протяжении нескольких лет мучают много симптомов, например полиурия, высокий натрий мочи, Низкое давление,туман в голове.боль в мышцах и суставах.особенно кисти рук.Хронический сиаладенит. Петехии. Хронический панкреатит.за это время пройдено множество...
Путем лимфоцитарной инфильтрации (можно сказать что лимфоциты могут заполнять ткани органов собой). Как раз сделав биопсию малой слюнной железы можно подтвердить или и исключить лимфоцитарную инфильтрацию в ней . Если там есть, значит вероятнее и в других органах так же.
Сахарный диабет 2 типа
6 ответовЗдравствуйте,у меня сахарный диабет 2 типа наследственный ,когда мне поставили диагноз ,в норму сахар приходил от диеты без сахара и физической нагрузки позже этого стало недостаточно сахар стал держаться 7-9 , прописали таблетки санфор 500 вначале ,потом глюкофаж 1000- 2...
Здравствуйте. Короткие курсы Трулисити не приведут к нужному эффекту. препарат для постоянного применения и если он необходим, его могут выписать в поликлинике, препарат включен в список бесплатных. Можете к лечению добавить Тражента 5 мг (или випидия 25 мг или янувия 100 мг) 1 р в день.
Ферритин 432
4 ответа5.10.2024 был удален желчный и с декабря месяца повышен ферритин 386 и держится год и только растет в сентябре 423 , что ме делать? к какому специалисту записаться для дальнейшего лечения. самочувствие быстрая утомляемость и нет сил, периодически черные "волосинки и точки...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что дополнительно можно пройти МРТ печени в режиме т2 для оценки перегруза железом Очно можно обратиться к гепатологу или гастроэнтерологу и гематологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замена препарата от СД2
5 ответовДобрый день . У меня наследственный сахарный диабет 2 типа. Выявлен 7 лет назад. Мне 52 года. Принимала препараты: галвус 50-утро вечер +сиофор 850 утро вечер утром еще амарил 1,5. на ночь глюкофаж лонг. Утренние сахара бывают 8-11 но к обеду 6,2-7. Эндокринолог уволилась и...
Здравствуйте! Да, можно принимать траженту, т.к принцип действия с галвусом у них одинаковый. Как-то не рационально Вы принимаете препарат метформин. И сиофор, и глюкофаж-это один препарат, метформин. Оставьте какой-то один препарат, нет смысла их миксовать. Например оставьте сиофор, и начните его принимать в дозе 2 000 мг на ночь, утром не принимайте. Т.к после еды уровень сахара в норме, то прибавлять дозу амарила не нужно, могут появиться гипогликемии днем. Попробуйте перенести приём сиофора только в вечернее время, чтобы он снидал уровень сахара к утру. Тем более у сиофора и глюкофажа принцип действия такой, что они лучше работают именно при приёме на ночь, либо после ужина