Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый раз с таким столкнулась, хотела бы еще несколько мнений услышать. У сына близорукость (-1 и -1,25), ему 15, прогрессирует медленно (у меня и мужа тоже миопия, у мужа еще и астигматизм). В прошлые года просто проверяли глаза, назначали витамины. В этом...
Миопия с детства со сложным астигматизмом. При прохождении мед. осмотра в военкомате озвучили категорию Б3,но пока нет окончательного решения. Подскажите, разве это не категория В?
Visus OD: без коррекции 0,02;SPH -6;Cil -1,0 ax 20=0,7 Eд.
Visus OS: без коррекции 0,02; SPH...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 9 лет врождённая миопия высокой степени, ЧАЗН, астигматизм. Нас отправляют на склеропластику. Мы съездили в микрохирургию глаза в Екатеринбург там сказали не надо делать, так как миопия врождённая и операция ничего не даст и еще глазное яблоко необычное...
Здравствуйте. Склеропластика - неэффективный метод, он остался в далеком прошлом. В торможении близорукости помогают 2 проверенных на данный момент метода, желательно в сочетании:
1) длительная лечебная атропинизация - закапывание в течение многих лет ежедневно на ночь в оба глаза низкодозированного атропина. В аптеках его в свободной продаже нет. Препарат изготавливают в производственных аптеках, либо разводят в мед.учреждении. Этот метод часто не предлагают офтальмологи, потому что в России он официально не рекомендован (off-label) и нет готовых зарегистрированных препаратов. Но Вы обязаны об этом знать и задавайте напрямую вопрос об атропине
2) полная оптическая коррекция. Тут есть разные методы в зависимости от возраста и степени близорукости. Признанным методом являются ночные ортокератологические линзы. Вопрос только сможет ли ребенок в этом возрасте ими пользоваться. И вероятно они не дадут полной оптической коррекции, то есть придется ещё дополнительно пользоваться очками. Узнайте, есть ли у вас в городе или ближайших клиника, занимающаяся ортокератологией. И пройдите консультацию по этому поводу непосредственно с врачом, который занимается подбором ортокератологических линз
Добрый день. Согласно расписанию болезней, статья 34 пункту 'г': близорукость любого глаза на одном из меридианов более 3,0 дптр и до 6,0 дптр, это категория Б-3 (годен с ограничениями - не во все рода войск).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего брата есть гидроцифалия (приобретенная, не врожденна) и теперь ему ставят шизофрению.
Шизофренией болеет нще две тёти. Теперь начались проблему ещё у одного брата тоже с психикой и у него тоже есть небольшое скопление воды в верхней части мозга. Связаны ли проблемы с...
Уважаемый Даниил!
1. Связь гидроцефалии и психических нарушений
Гидроцефалия (скопление жидкости в желудочковой системе мозга) сама по себе не является психическим заболеванием.
Приобретённая гидроцефалия может приводить к головным болям, когнитивному снижению, нарушению походки, памяти, внимания. В тяжёлых случаях — изменениям в поведении, которые иногда напоминают психические расстройства. Но это вторичные проявления из-за давления жидкости на ткани мозга.
Шизофрения — это самостоятельное психическое заболевание, связанное с нарушением нейрохимических процессов и наследственной предрасположенностью. Её нельзя объяснить только наличием гидроцефалии.
Таким образом, наличие гидроцефалии у ваших братьев и психиатрических диагнозов у других родственников может быть совпадением или сочетанием разных факторов, а не прямой зависимостью.
2. Наследственный риск для ребёнка
Гидроцефалия чаще бывает врождённой (при нарушениях внутриутробного развития, инфекциях, кровоизлияниях), либо приобретённой (после травм, инсультов, менингита, опухолей). Она не является типично наследуемым заболеванием. Вероятность, что у ребёнка появится гидроцефалия "по наследству", крайне низкая.
Шизофрения имеет наследственный компонент. Если болеют несколько близких родственников, риск действительно выше, чем в общей популяции:
в среднем риск для ребёнка в популяции ~1 %;
если болеет один родитель — 10–13 %;
если болеют несколько близких родственников — риск может быть выше (до 20 %).
Но это не означает неизбежность болезни. Большинство людей с семейным анамнезом шизофрении не заболевают.
3. Что можно сделать для снижения рисков
При планировании беременности — генетическая консультация
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Это скопление пигмента, как веснушки или родинки. Страшного ничего нет. Старайтесь избегать попадания прямых солнечных лучей, носите солнцезащитные очки. В динамике наблюдаться, чтобы не было роста, изменения цвета.