Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анализе у ребенка повышены миелоциты 0,19 и абсолютно число незрелых гранулоцитов 2,8, помогите пожалуйста разобраться, так ли все страшно, куда бежать?
Для лейкозов клиника есть, проявления диагностические. И анализ крови выглядит немного иначе. Рекомендуется смотреть в динамике через 2-3 недели.
Опухла нога после укуса насекомого
6 ответов11 числа зачесалась нога, увидела небольшую красную точку, похожую на укус. Сегодня 14 число нога опухла и болит. Что делать? Чем лечить?
Здравствуйте, если есть возможность приложите фото укуса. Описанные симптомы могут быть при аллергической реакции, воспалении, инфицировании места укуса. Для лечения обычно используют антигистаминные препараты, например зодак, фенистил гель местно. Противовоспалительные препараты, например ибупрофен, нимесулид.
Раздражение и зуд на голове
5 ответовДобрый день, у ребенка 3,5 года появилось раздражение на голове и зуд. Запись к дераматологу на позднее число, чем можно сейчас помочь?
Здравствуйте. По представленным фотографиям, можно предположить, наличие проявление себорейного дерматита Причины: В настоящее время определены генетические особенности секреции сальной железы, эпидермального барьера, которые способствуют чрезмерной колонизации Malasseziaspp. и реализации на коже воспалительных проявлений себорейного дерматита, при наличии предрасполагающих экзогенных и эндогенных факторов(стресс и пр) Симптомы: -шелушение -зуд -гиперемия -бляшки с желтоватыми чешуйками на поверхности кожи -в редких случаях серозно-гнойные корки В таком случае обычно рекомендуют: -использование шампуней от себорейного дерматита(себозол, разрешен с 1 года жизни и пр) -наружное применение глюкокортикостероидов(белосалик 2р в день 10 дней)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 19 число назначено удаление полипа, месячные начались 13 числа. Они обильные, боюсь к операции не закончатся. Может мне выпить Транскам?
Здравствуйте, не нужно, даже если будут остаточные явления менструации, это не противопоказание к операции, тем более если будет с помощью гистерорезектоскопии под контролем оптической техники.
Менструация
5 ответов30 марта,первый день месячных.31 числа произошел незащищенный половой акт,в течение 24 часов выпила пастенор.сегодня 5 число,но продолжается менструация.
Здравствуйте. После препарата экстренной контрацепции может быть такой побочный эффект. В таких случаях рекомендуется остановить кровянистые выделения препаратом Транексам 500 мг по 1 таб 3 раза в день до остановки кровянистых выделений (обычно 3-5 дней принимается).
Здравствуйте скажите что делать беременность 6 недель появились кровянистые выделения при мочеиспускания, УЗИ назначили на 5 число. Назначили едомарин, фолиевую кислоту, Утрожестан.
Здравствуйте, если выделения обильные обратитесь за помощью в стационар.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой прогноз?
4 ответаЗдравствуйте, при картине перстневидноклеточной карциноме желудка с метастазами в яичники. Асцит. Подскажите как разобраться в результате ИГХ ислледований:с антителами к рецепторам онкобелка:HER2 2+. FISH исследование-амплификация гена HER2/ Neo не обнаружена. ИХГ с...
Здравствуйте. Прикрепите полностью выписку , гистологию и игх
Возможно ли, что ошибка, ребёнок поел перед анализом смесь Ребёнку неделя, вес при рождении 3100, 51см срок 39.6 Позвонили, что ребёнок сильно болен В скрининге написано обнаружена делеция 7 экзона гена SMN1 в гомозиготном состоянии KREC 475 TREC 757 Мутация в гене SMN1...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть гомозиготная делеция 7 экзона гена SMN1, что является типичной причиной СМА. Важно учитывать, что у новорождённого ребёнка с хорошим аппетитом, активностью и нормальным набором веса клинические проявления заболевания могут ещё не быть выражены, а скрининговые тесты требуют подтверждения. Что касается приёма смеси перед анализом это не влияет на результаты генетического теста, так как мутации выявляются на уровне ДНК и не зависят от питания. Показатели KREC и TREC отражают состояние иммунной системы и обычно не связаны с питанием ребёнка. Рекомендуют в вашем случае : Обратиться к генетику очно для консультации и подтверждения диагноза с помощью дополнительных исследований.При необходимости провести консультацию у невролога для оценки состояния ребёнка и планирования наблюдения. Не паникуйте заранее наличие мутации требует комплексного подхода и наблюдения, а клиническая картина может проявиться позже.
Беременность 30 недель. Была у двух врачей, одна ставит гестационную анемию и дефицит железа, и также у меня два гена на тромбофилию имеется гомогозита по рисковому аллею, и назначали курантил 25 мг и фолиевой кислоты по мимо что идёт в Фемибионе, ещё две таблетки. А вторая...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Анемии и выраженного дефицита железа нет. Можно рассмотреть прием профилактических доз железа( по согласованию с гинекологом). Например тардиферон 80 мг через день. Курантил- не профилактирует никаких тромботических событий, если выявлен высокий риск по ним( по шкале RCOG)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,сдала анализ на полиморфизмы генов, по результатам не могу ничего понять.Была беременность биохимическая,на раннем сроке все вышло.врач сказала сдать данный анализ. Результат меня пугает, очень хочется детей,31 год,ранее беременностей не было и абортов и выкидышей...
Наталья, добрый день! У Вас есть генетическая тромбофилия и нарушение фолатного цикла