Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Норколут или дюфастон при тромбофилии
25 ответовДобрый день! У меня генетическая тромбофилия - был тромбоз глубоких вен 7 лет назад. До сих пор пью варфарин. Сейчас произошла задержка менструации, гинеколог назначил Норколут пить 8 дней. Но в противопоказаниях к препарату указана - склонность к тромбообразованию. В...
Здравствуйте , сдайте коагулограмму и д-димер, по результатам получите консультацию флеболога и можно начинать любой препарат если все хорошо, после лечения, также сдать д димер
Расшифровка анализов
13 ответовПосле родов путём кесарево сечение прошло 7 недель. По результатам анализов сильно повышен СОЭ - 46, тромбоциты 413 ( у меня генетическая тромбофилия), лимфоциты - на верхней границе нормы, а нейтрофилы на нижней границе нормы. Остальный показатели в пределах нормы. Ещё вчера...
Думаю, с этим тоже связано
Какие анализы надо пройти если болят вены на ноге иногда есть отёчность, при троксевазине состояние лучше чем при использовании мази лиотон, какие анализы сдать по крови, какие анализы смотреть по крови если есть склонность к тромбообразованию генетическая, былина выявлены...
Здравствуйте! При наличии описанных жалоб имеет смысл выполнение УЗДС вен нижних конечностей. При выявлении патологии - консультация сосудистого хирурга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Копрограмма у ребенка
16 ответовПомогите пожалуйста разобраться в результатах копрограмма у ребенка. Ребенок 4 месяца. Смешанное вскармливание. Есть признаки лн, принимаем лактазар по 1 капсуле в каждое кормление. Результаты копрограмма прикрепляю.
Здравствуйте! По копрограмме - воспалений нет Все что в ней присутствует допустимо для деток , так как пищеварительная и ферментативная система еще незрелая , с возрастом будет улучшаться Раз в 5 месяцев можно пропивать пробиотик для улучшения пищеварения - баксет / Максилак беби по 1 саше 1 раз в день 10 дней Если сохраняются признаки ЛН( пенистый стул , раздражение на попе после стула ) - фермент продолжать до исчезновения симптомов , контроль анализа кала на углеводы . Будьте здоровы ❤️
Лактозная недостаточность?
12 ответовНам 2 месяца. Примерно 2 недели назад стул стал как пена и впитывается в памперс. Чаще срыгиваем немного. Пукаем много. Сдали анализ на углеводы. Это лн? Как лечить?
Здравствуйте, в подобных ситуациях говорят о течении транзиторной (самопроходящей к 6-9 месяцам) лактазной недостаточности. Связана она с незрелостью ферментативной системы ЖКТ детей первого года жизни, из-за чего не сразу вырабатывается фермент, расщепляющий лактазу. И проявляющейся в виде частого,кислого,пенистого стула, но при этом набор веса не страдает. Как таковой эффективной терапии данного состояния в современной педиатрии нет. Однако, некоторые родители отмечают хороший эффект от препаратов лактазы (Лактазар, Лактаза Беби и др.), в каждое кормление, в течение 1 месяца. Лабораторного подтверждения не требуется, в виду Не информативности таких методов исследования, как кал на углеводы и копрограмма. Диагноз ставится на основании жалоб.
на эхинококк +. Что ещё нужно пройти? Лимфоциты и эозиноф выше нормы. Д25(OH) 11,7, Паратгормон выше N. Выявлен полиморфизм в гене VDR: rs1544410 в гетерозиготной форме. G>A (BsmI) Выявлена генетическая предрасположенность нарушения функциональной (rs1544410) G\A Фактор...
Здравствуйте, при постановке диагноза «Эхинококкоз» анализ крови является второстепенным методом диагностики,часто бывают ложноположительные результаты.Если найдены какие-либо кисты и при этом кровь положительная,тогда мы можем думать об эхинококке.Если кист нет,то и эхинококкока нет.Чаще всего кисты бывают в печени,редк в легких и еще реже в головном мозге.Для уточнения рекомендовано делать узи органов брюшной полости,рентген легких и в крайнем случае можно и головного мозга,если есть серьезное подозрения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоз при беременности
2 ответаВрач попросила сдать анализы, сейчас 35 недель. В анамнезе - преэклампсия в прошлой беременности, текущая беременность 4я, проблема со свёртываемостью крови. Есть генетическая расположенность к тромбообразованию, 35 лет. С 20 недели колю клексан 0,4, сейчас врач сказала...
Здравствуйте, если нет диагностированного тромбоза, то оставляется профилактическая доза 0.4 клексан( на вес 50-90 кг). По Д-димеру тактика не определяется. С целью профилактики преэклампсии показан прием аспирин( Кардиомагнил) 150 мг до 36 недели беременности.
Родинки спокойные
9 ответовУ сына 18 лет присутствуют вот такие родинки. Давно, с 9-10 лет. Не беспокоят, не болят одни чуть темнее другие светлее. За это время немного подросли. Скорее всего генетическая предрасположенность, у моей мамы такие же, у меня такие же. Дерматоскопию не делали. Стоит ли идти...
Здравствуйте, Надежда. По представленным фотографиям можно предположить, что это меланоцитарные невусусы-доброкачественные образования кожи, состоящие из пигментных клеток . Внешне невусы могут отличаться по размеру, форме, и характеру окраски. Они могут появляться как с рождения, так и в течении жизни под действием наружных или внутренних факторов ( инсоляция, механическо воздействие на кожу, гормональные изменения). Так же важно заметить, что по мере взросление человека невус может увеличиваться в размере . При наличии невусов рекомендуется : -проходить профилактический осмотр у дерматолога с дерматоскопией 1 раз в год ; -наблюдать за образованием и обращать внимание на значимые изменения его размера, цвета или формы; при появлении кровоточивости, боли в области невуса , стоит обратиться к дерматологу) -использовать солнцезащитные средства с SPF 50 или защищать кожу одеждой; -не травмировать невус , не использовать мочалки/губки на коже , где располагается образование Переживать не стоит, дерматолога можно посетить планово , сейчас срочности нет . Будьте здоровы!
Здравствуйте! При гастроскопии был обнаружен полип дкп, при биопсии - аденома. Был удален эндоскопически. Сегодня забрала гистологию, а там полип Пейтца Йегерса. Почитала, что это серьезная генетическая болезнь , которая проявляется еще в детстве. Вопрос что дальше делать ?...
Нет, не обязательно в онкодиспансере. Но и не исключается данный вариант. Если есть возможность , можно генетику показаться, может Вам специфические тесты проведут.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксарелто и азитромицин
6 ответовЗаболела, неделю уже заложено горло, кашель отхиркивающий, температура периодически 37.1,вызвала врача назначил антибиотик, азитромицин по 1 таблетки 6 дней, гексорал в горло, от кашля лазолван, но я пью ксарелто пожизненно, так как тромбоз глубоких вен, генетическая...
Здравствуйте, можно, препараты совместимы