Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Деформация желчного пузыря - это вариант развития органа. Не требует ничего дополнительно.
А диффузные изменения поджелудочной железы - это не панкреатит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При обследовании узи почек у ребенка (15 лет) выявлено:
Правая почка Расположена в положении лежа в обычном местеПодвижность почки при дыхании не снижена Контуры ровныене увеличена 92х38ммТолщина паренхимы 13ммСтруктура паренхимы не изменена, эхогенность ее не...
Здравствуйте.
По данным УЗИ почек признаков нарушения функции и оттока мочи не выявлено. Левая почка имеет анатомическую особенность - удвоение, что является врождённым вариантом развития и при отсутствии осложнений лечения не требует.
Рекомендовано наблюдение у нефролога, контроль общего анализа мочи, артериального давления и УЗИ почек в динамике.
Добрый день! У ребенка 28.06.2022 г.р., после рождения выявили гидронефроз правой почки. В связи с чем, была проведена операция - пластика пиелоуретерального сегмента справа. Сейчас ребёнку 2,4. Все хорошо, ничего не беспокоит. Первый год сдавали мочу каждый месяц, всегда все...
Нет, обычно почка меньше не становится, просто замирает в своем размере.
Вам нужно контролировать анализы крови (креатинин и мочевина). Если будут нарастать - значит функция почек снижается.
здравствуйте!
не было ПА,но был петтинг во время овуляции,через 8 дней на утро делала три теста все отрицательные,щас девять дней до месячных белые выделения,появилось истощение желудка,частые походы в туалет может ли быть беременность?
Здравствуйте.
Беременность возможна только при семяизвержении во влагалище при полноценном половом акте.
В вашем случае вероятность беременности приравнивается к нулю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 46 лет, нахожусь на ГЗТ( преждевременное истощение яичников) уже 4 года, после посещения флеболога предложили операцию ( заключение прилагаю). На сколько это срочно, можно ли ее перенести на осень или это большой риск, лучше сделать в ближайшее время?
мне 45 лет 4 года на фемостоне и бромокриптине истощение яичников гиперпролактинемия в этот раз месячные не пришли сильно отекает лицо и все время хочется спать к врачу записи на 2 месяца вперед нет как на работу ходить
Сейчас нужно сделать УЗИ, посмотреть толщину эндометрия, почему не начинается менструация, начали принимать следующую упаковку Фемостон? Сдать кровь на ТТГ, состояние могло измениться. Сдать полный анализ мочи, отеки на лице могут быть проблемами с почками. Артериальное давление измеряли?
Чувствую себя в агрессии, в гневе, на протяжении 2х-3х недель, агрессия не проходит, от агрессии появляются слезы, моральное истощение и выгорание, от злости вся чешусь, руки опускаются, при начинание других дел, чтобы отвлечься, все даётся с трудом ..
Лиза, здравствуйте! Агрессия просто так не появляется. Для неё есть причины...их надо убрать. Для этого подходит психотерапия. Ну и для снятия агрессии как симптома необходимо попринимать рецептурные препараты. Для этого надо сходить на консультацию к врачу-психотерапевту, чтобы он Вам выписал рецепт на препараты. Пока можете попринимать магне В6 по 1 табл 3 раза в сутки + афобазол по 1 табл 3 раза в сутки. Эти препараты можно без рецепта купить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня раннее истощение яичников, было ЭКО в ец, получила 1 эмбрион, прошёл ПГТ, рекомендован к переносу. Очень переживаю теперь по поводу синдрома Мартин-Белла. Я так понимаю по ПГТ его не видно ? (Результат во вложении)
Здравствуйте. Синдром Мартина - Белл это моногенное заболевание, связанное с мутацией в гене. ПГТ даёт информацию о кариотипе эмбриона, а именно о хромосомном наборе. В Вашем случае эмбрион без численных и структурных аномалий, доза ДНК не изменена.