Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг может сделать врач УЗИ, или это должен сделать именно гинеколог? Спасибо.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет. Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск. Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет. Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Скрининг узи
18 ответовДобрый день, сегодня был первый скрининг, результаты прилагаю! Вопрос такой: краевое предложение хореона это опасно? Что делать?
Здравствуйте! В целом, все хорошо, но плацента пока что расположена низковато (краевое предлежание), со временем она должна подняться. Миграция плаценты происходит до 34 недели беременности. Опасность может заключаться в ее частичной отслойке при чрезмерном напряжении, повышении тонуса матки, поэтому пока что соблюдайте половой и физический покой. Физический покой - это не значит, конечно, что Вам нужно постоянно лежать. Ограничьте длительную ходьбу (более 1,5 - 2 км), подъемы тяжестей более 3 кг, подъемы по лестнице.
Первый скрининг
1 ответПомогите расшифровать первый скрининг. Мне 36, беременность 3я, к врачу еще долго не попаду, так как болею.
Здравствуйте, нет прикрепленных файлов в вопросе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовСделала первый скрининг . Переживаю все ли хорошо . Нет ли хромосомных патологий плода ? По узи ХА не выявлено .
Норма.
Скрининг 2 триместра
5 ответовДобрый день. Делала узи-скрининг в Тайланде на 19 неделе. Единственное, что сосуды направили оценивать в другой госпиталь. Уточните, пожалуйста, могу ли я пройти скрининг 2 триместра на 23 неделе? Не критично ли это?
Добрый день! Женщина может спокойно пройти УЗИ в 23 недели, и это НЕ будет ошибкой. На ультразвуковом Исследовании в 23 недели врач также достоверно может оценить как маточно-плодово-плацентарный кровоток, так и замерить малыша, и внимательно осмотреть органы.
Плохая спермограмма
3 ответаУ мужа очень плохая спермограмма все что назначил андролог сдали фото прикрепляю, в гормонах и в остальных анализах вроде все нормально ,есть ребёнок 7 лет ,далее за 5 лет попыток была одна беременность год назад которая прервалась на сроке 3 недели ,я проверялась у меня все...
Здравствуйте. По андрофлору - патогенной микрофлоры не выявлено. МАР - тест отрицательный. Есть дефицит витамина Д, нужно принимать витамин Д не менее 3 месяцев с последующим контролем его в крови. Но, по спермограмме имеется тератозооспермия - повышено количество аномальным форм сперматозоидов. С нормальной морфологией всего - 1%! Это низкий показатель, возможность оплодотворения 15%. Нужно уже не ЭКО выполнять, а ИКСИ. Но также необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Если была «замершая беременность», то рекомендована консультация генетика. Риск генетических отклонений увеличивается с возрастом. Но и молодые пары не застрахованы от этого. Природой чаще заложено то, что оплодотворяет яйцеклетку "здоровый" сперматозоид. Но, бывает, что оплодотворяет и морфологически не нормальный сперматозоид, что также может привести к прерыванию беременности. А по данной спермограмме имеется тератозооспермия - это повышенное количество аномальных форм сперматозоидов, ведь с нормальной морфологией - 1%. Это очень мало. Женский фактор также необходимо исключать в полном объёме (не написали на сколько углубленно уже прошли обследование), обследоваться у гинеколога. Необходимо полноценное обследование у гинеколога в связи с ЗБ, так как необходимо найти причины произошедшего. Рекомендую для начала выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая моча
1 ответЗдравствуйте. Ребёнку 3 месяца. Сдавали в поликлинике мочу. Плохая. Лейкоциты 20 и белок. Пересдали в инвитро всё хорошо. Но врач боится делать прививку. Сдали ещё раз в другой лаборатории. Результаты такие, что волосы дыбом. Могут ли так расходиться между собой результаты?...
Ольга , здравствуйте ! Если есть сомнения в лаборатории , то лучше сдать дважды в одной и той же с соблбдением правил и техники сбора мочи Можно использовать педиатрический мочеприемник для забора