Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, у ребёнка в 1 год 2 месяца выявлен синдром Жильбера (ТА) 7/7 в гомозиготном состоянии, обследован в связи с периодическим повышением общего билирубина до 43 ( за счёт непрямой фракции) и АСТ. Желтуха новорожденного была до 2-х месяцев (...
Здравствуйте. По анализам клинически значимых гормональных нарушений нет. При СПКЯ уровень эстрогенов может длительно оставаться нормальным, по одному анализу нельзя оценить приближение менопаузы. Тут больше информативны регулярность цикла, уровень ФСГ, эстрадиола и АМГ в динамике.
Если беременность не планируете, достаточно контролировать ФСГ и эстрадиол на 2-5 день цикла 1 раз в год или при появлении симптомов дефицита эстрогенов - приливов, сухости слизистых, стойких нарушений цикла. Специального лечения при нормальных анализах не требуется. !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомозигота HFE H63D - поставлен Гемохроматоз 1 типа
Гетерозигота Синдром Жильбера.
Симптомов выраженных нет.
Мужчина. 43года. Рост 180. Вес 85. Телосложение ближе к атлетическому
Декабрь 2024:
Попал к гематологу на фоне анализов крови периодическое повышение Fe в...
Здравствуйте!
Коэффициент НТЖ зависит напрямую от сывороточного железа. Чем выше сывороточное железо, тем выше коэффициент НТЖ.
Анализы мы не лечим,а лечим патологическое состояние и болезнь.
При синдроме Жильбера ЖКТ и печень в частности очень чувствительны. Если был прием препаратов, голодные промежутки,стресс, то мог повыситься билирубин и соответственно, сывороточное железо и коэффициент НТЖ.
Если по МРТ печени все в норме, ГГТП, альбумин, щелочная фосфатаза в норме, то гемохроматоза нет. Только носительство полиморфизма.
Ситуацию в любом случае контролируем, аспирин без показаний можно отменить( согласовать очно с врачом), чтобы не нагружать печень. Прием гепатопротекторов, диета, Дюфалак , витамины группы В могут применяться по согласованию с гастроэнтерологом.
После этого курса показан контроль обмена железа в динамике на фоне полного здоровья.
Здравствуйте, психиатр назначил триттико, терапевт говорит что его нельзя при высоком билирубине (недавние показания 49.9). Действительно ли есть ограничения в назначении триттико при синдроме Жильбера и высоком уровне билирубина?
Здравствуйте! Можно ли принимать фемостон сублингвально при синдроме Жильбера? Можно ли вообще принимать гормоны при этом синдроме, например в инъекциях или гелях? У меня самой желтухи нет, только повышенный билирубин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте в два раза завышен билирубин прямой, общий, обратный, сдал на Жильбера , нашли гомозиготную мутацию гена.
Я почитал ,что это не лечится. Что делать , к кому обратиться ? 20 лет мужчина.
Прикрепите б/х анализ крови. Вы выполняли УЗИ печени? Рекомендую пройти полностью УЗИ брюшной полости (в том числе УЗИ печени), обращаться с таким заболеванием нужно к гастроэнтерологу.
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие лекарства пропить чтобы снизить уровень Билирубина при синдроме Жильбера? У молодого человека подтвердили диагноз Синдром Жильбера, результаты анализов во вложении
Добрый день, помогите пожалуйста!
3 года мучаюсь с желудком!
Обошёл много врачей все разводят руками илм выписывают базавое лечение гастрита !
Из жалоб после еды немного распинает живот , тяжесть в дыхание не могу вдохнуть полной грудью , бывает кружится голова, слабость...
Здравствуйте. Синдром Данбар лечится только хирургически. Консервативное лечение неэффективно. Можно применять спазмолитики с действием и на гладкие мышцы аорты, например но-шпа, алверин. Но эффективность сомнительна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вижу, прикрепились анализы. Иммуноглобулин Е повышен значительно - это маркер аллергической реакции и/или паразитоза. Эозинофилы повышены в относительных значениях, не в абсолютных. В таких случаях ориентируемся на клиническую картину, смотрим аллергопанель либо на предмет паразитоза. Обычно рeкoмeндую обследование на паразитоз именно ПЦР крови и кала – самый точный анализ показывает ДНК возбудителя, если есть. Часто бывает, что соскоб и микроскопия не показывает, а гельмо-скрин и прото-скрин даёт положительный результат. Также информативен кал методом концентрирования обогащения Parasep 3х-кратно с интервалом 7 дней. ОАК: снижен гемоглобин и ср объём эритроцита это обычно указывает на дефицит железа и его депо ферритина. в таких случаях рeкoмeндуют провести расширенный анализ на анемический профиль – посмотреть ферритин (он должен быть не ниже 40-60), трансферрин, ОЖСС, витамины – кофакторы, участвующие в гемопоэзе В12, В9. При значении ферритина ниже 40-60 обычно рекомендую к приёму препараты железа и в любом случае усилить гемодиету.
Билирубин повышен за счёт прямой фракции, это не характерно для Жильбера, обычно при Жильбера повышается за счёт непрямой фракции. Креатинин снижен это указывает в первую очередь о недостатке белка в рационе либо недостаточно ферментов для его переваривания и всасывания, при атрофии мышц, при приёме мочегонных препаратов. Пониженный креатинин порой отмечают у спортсменов, которые недостаточно питаются с учетом своих усиленных тренировок.