Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, который ведёт беременность, выписал кардиомагнил 75 мг до 36 недели. Сейчас 18 неделя беременности, по результатам 1 скрининга риск преэклампсии 1:40. В инструкции кардиомагнил противопоказан после 20 недели беременности... Вся в сомнениях.. В 1 беременности не...
Здравствуйте!
В официальной аннотации имеется противопоказание, потому что аннотация не корректировалась после того , как была доказана высокая эффективность препарата в профилактике преэклампсии и ЗРП. Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Его применение безопасно, это уже доказано многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Риски у Вас очень высокие. Это значит, что у 1 из 40 женщин с такими результатами будет ПЭ. Но если до 16й недели не начали принимать - эффект сейчас будет сомнителен.
Здавствуйте! У мальчика 15 лет начался сухой кашель1-2 недели,кот.превратился в хриплый с отхождением слизи.Он постоянно выплевывает слизь.Лечимся у лора,кот.поставил риносинусид.Делали промывания носа и горла.Паракоклюш титр 1:6400,коклюш 1:80.4 раза были приступы жесткого...
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
1:100-1:1000- границы среднего риска. В этом случае можно рассмотреть НИПТ. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Здравствуйте. Вы можете до выложить полностью общий анализ крови? Не хватает основных элементов, как минимум, эритроциты, лейкоциты, гемоглобин и ,возможно, соэ. Чтобы оценить анализ желательно посмотреть его полностью
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.