Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации.
Меня беспокоят ноющие боли в животе (в районе пупка, иногда в районе желудка), иногда просто тяжесть, чувство перенасыщения (хотя я могла и не есть). Боли не всегда связаны с приемом пищи. Обычно обезбаливающие...
В срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G).
Фибриноген однажды незначительно...
Дарья, добрый день.
РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга беременных (12 недель). Беременность вторая, первая прошла хорошо, ребенок здоров, 34 года. Особенно интересует повышенный papp-a. Мой гинеколог сказала, что ничего страшного, но хотелось бы на...
Здравствуйте! Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим . По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется . Лёгкой вам беременности
1 Скрининг проходила на 12 нд.2 дн.
По узи пороков развития не обнаружено.
Papp-a 2.700 ме/л
Свободный хгч 18.6 ме/л
Доктор назначила пересдать , пересдала на 15 неделе
Papp-a 22.50 ммЕ/мл
Свободный хгч 12.50 ммЕ/мл
Теперь назначено пройти НИПТ расширенный. Подскажите...
Добрый день,показатели скрининга вполне нормальные,риски в пределах допустимого,т.е.беременность развивается нормально,осложнений не ожидается по результатам скрининга,а отдельные показатели не принимаются в расчет,оценка идет в совокупности всех показателей.необходимости проводтть НИПТ нет
Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой предыдущий вопрос - <a href="https://sprosivracha.com/questions/2574380-postoyannaya-izzhoga">https://sprosivracha.com/questions/2574380-postoyannaya-izzhoga</a>
Итог:
Ничего не помогает. Изжога вечно возвращается. От изжоги страдает слизистая...
Здравствуйте, подскажите вы тревожный человек?
Какие препараты вы принимали последний раз и какая была продолжительность?
Во время приёма препаратов эффект был ?
Здравствуйте.Пришли результаты скрининга 1 триместра в котором хгч выше нормы, а PAPP-A стремится к нижней границе.
Прикрепляю результаты узи и анализа крови.
Врач сказала, что большие ножницы между хгч и papp-a .это есть намёки на синдром Дауна
Подскажите на сколько уровень...
Не нужно переводить в другие единицы. Смысла это не несёт. Отклонение показаны в МоМ. Степень отклонения мы видим, не зависимо от единиц измерения.
Но повторюсь, это отклонения от средних цифр популяции.
Риски по хром патологии низкие, их оцениваем в совокупности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Была замершая беременность на 8-9 неделе.
Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию + метаболизм Фолатов.
Прошу расшифровать данный результат и объяснить,является это причиной замершей беременности и чем в дальнейшем лечить?
SERPINE1...
Здравствуйте, Алина. Полиморфизмы РАI-1 и фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, не являются причиной замершей беременности, специального лечения не требуют, это как вариант нормы.
Имеют значение лишь мутации генов F2 и F5, это мутаций у Вас нет.