Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавали ребенку 9 лет анализ на антитела IgG к глиадину и генетический тест на непереносимость лактозы, сдавали пока без назначения, просто проверить для себя, жалоб на работу ЖКТ нет, БГ диету никогда не соблюдали. У ребенка изредка проявляется ацетонемический...
Здравствуйте, один вид антител не является диагнозом, у вас теперь два пути: первый это делать эндоскопию (ФГДС) с биопсией слизистой тонкой кишки, это гарантия 100% (золотой стандарт).
Второй путь это сдать дополнительно антитела к тканевой трансглутаминазе (IgA и IgG) и антитела к эндомизию, копрограмму, общий анализ крови.
Добрый день! В анамнезе: ЦИН 2, хр.эндометрит, Генетические мутации:гетеро F2, F5,F13,FBG, MTHFR1298 и полиморфизм MTRR66, 3г попыток заБ, регресс на 20 неделе. Лапараскопия с миомэктомией и гистероскопией (по аналицу полип+гиперплазия).В 2016 году роды(кесарево). Последние...
Здравствуйте! Сделайте контрольный ультразвук на 5-7 день м.ц.. если есть полип, то каким размером?
Если не лечить гиперплазию, то возможен рак эндометрия.
Если нет возможности принимать гормоны и вы вообще не планируете беременность, то - аблация эндометрия. Если планируете, то после гистероскопия и удаления полипа - ВМС мирена под контролем гемостаз. Перед гормональным лечением- узды вен нижних конечностей для исключения тромбоза ( в суральных венах)
Добрый день, в августе сломала палец на ноге через неделю тромб глубоких вен, лечение 14 дней Клексан, затем ксарелто( сильные менструации) заменили на элеквис 5 мг утро/вечер. Сейчас февраль тромб по УЗИ полностью рассосался, хожу ещё в чулке 2 ко.компрессии, также пью...
Здравствуйте, приложите пожалуйста сюда заключение флеболога или сосудистого хирурга и УЗИ когда был выставлен диагноз тромбоза, чтобы понимать где это тромб был. На консультации у гематолога были после анализа на полиморфизмы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мое имя Екатерина .
Возраст 32 года
ПДР на 19.01.2021 по последним месячным.
По последнему доплеру в 36 недель, срок опережал на три дня (16.01.2021)
Состояние здоровья и самочувствие - В целом хорошее. Настрой на самостоятельное родоразрешение. Живот...
Добрый день. На прошлой неделе поставили диагноз: инфильтрующий протоковый рак левой мж нижне внутренний квадрант (Рак левой молочной железы IIIB стадия с T4bN1M0). КТ с контрастом грудной клетки, малого таза и брюшной полосы без изменений; взят анализ на ген, ожидаю;...
Здравствуйте!
В аналогичных случаях лечение начинается с химиотерапии, как правило проводят первый блок- с включением антрациклинов (4курса) далее второй блок- таксанов( 12 еженедельных введений) . В большинстве случае, гормонпозитивные подтипы считаются благоприятными, за «агрессивность» кроме подтипа отвечает степень злокачественности(G3- наиболее неблагоприятный вариант).
Здравствуйте. Моему сыну 1,8 начали проходить обследование с связи с тем , что понимаем , что он отстает в развитии от сверстников и тяжело обучаем .
Вчера сделали ЭЭГ ( до похода к врачу ещё неделя ) помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Альфа ритм 8-9гц...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были получены результаты повторного пересмотра стекол с гистологическим препаратом (получен из лимфоузлов, вырезанных с задней поверхности шеи), но до посещения врача по талону слишком много времени, а само заключение не является понятным.
"Микроскопическое...
Обнаружены вирус 18 и 36.
Мне 37 лет. Были одни роды 15 лет назад.
Описание: Коллегиальное заключение врачей-цитологов. В доставленном материале среди клеток плоского поверхностного эпителия, располагаются клетки промежуточного типа с незначительным дискариозом: ядра части...
Здравствуйте, результат цитологии означает , что обнаружены атипические клетки и нельзя исключить дисплазию тяжелой степени. Учитывая что также обнаружен ВПЧ высокоонкогеннооо риска рекомендовано пройти расширенную кольпоскопию с биопсией , если будут обнаружены патологические участки, дальнейшая тактика будет зависеть от результатов биопсии
Здравствуйте
По результатам иммуногистохимического исследования данные за тройной негативный фенотип опухоли. Данный тип опухоли относится к одним из самых агрессивных типов, но в данной ситуации , с учетом того, что заболевание выявлено на ранней стадии, отсутствуют генетические мутации-есть все шансы на хорошие прогнозы.
По тактике лечения-после проведенного оперативного лечения, при распространении T1C и отсутствию вторичных очагов в лимфоузлах достаточно проведения 4 курсов АС и 12 еженедельных курсов паклитаксела. Карбоплатин совсем не обязательно назначать, тем более , согласно рандомизированным исследованиям , добавление карбоплатина к лечению не улучшает значимо прогнозы, а ухудшает состояние на фоне проводимого лечения.
После завершения лечения проводят лучевую терапию, так как операция была с сохранением органа. Если бы было удаление радикальное, химиотерапию провели бы в любом случае, а лучевую терапию можно было бы не проводить. В любом случае облегчить лечение можно только убрав карбоплатин из схемы.
Схема АС переносится неплохо! Главное оценить риски сосудистых осложнений. Паклитаксел еженедельно переносится достаточно легко и пациентки в возрасте 80 лет достаточно хорошо переносят данную схему лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, сдавала генетические риски развития при беременности на 12 точек после замершей беременности беременности, в 4 генах нашли отклонения, это гены фолатного цикла, я сдавала также витамины b6 , b 12 и фолиевую кислоту, фолиевая кислота пришла...
Здравствуйте, Ольга!
В данном случае повышение фолиевой кислоты в анализах отражает тот факт, что вы ее принимаете.
Повышение фолиевой кислоты не опасно.
Генетиеский анализ не показывает, что у Вас есть недостаток фолиевой кислоты, а лишь констатирует факт, что есть предрасположенность к нарушениям фолатного цикла.
По втором вопросу - так как уровень фолиевой кислоты у Вас нормальный - значит она усваивается хорошо.
По третьему - вопросу обычно фолиевую кислоту принимают вместе с витамином В12 - они дополняют друг другу.
Теоретически дефекты генов фолатного цикла могут приводить к патологии беременности и вызвать ее прерывание, но чаще всего это возникает из генетических аномалий плода, которые не связаны в вашим состояние.