Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень боюсь первого скрининга
17 ответовЗдравствуйте, срок 12 недель. 1 роды были в 2013 году, всё хорошо. 2 беременность в 2019-замершая на сроке 6-7недель, 3 беременность в 2020 -анэмбриония на сроке 5 недель. Сейчас настоящая. Было узи на сроке 10-11 недель. Врач сказала всё в норме, ктр-46. Сейчас начиталась в...
Здравствуйте! В принципе в 10-11 недель уже можно увидеть какие-то грубые отклонения в развитии. Но на скрининге конечно будут смотреть подробнее и более детально. Плюс возьмут кровь для расчета рисков по биохимическим показателям
Расшифровка результатов первого скрининга . Насколько плохие показатели? Врач в нашей бесплатной клинике сказал что все плохо, ничего толком не пояснив отправил к гемостазиологу. «Даже если что то делать не факт что все будет хорошо» цитата
Здравствуйте, Надежда. У вас отличные результаты по рискам хромосомных аномалий - риски низкие. У вас высокая вероятность преэклампсии и задержки роста плода, вам нужно принимать на протяжении беременности ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг (кардиомагнил). И не забывайте, это только риски, может ничего не развиться. Легкой беременности.
Плохие результаты первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Беременность 2, была на первом скрининге на сроке 12 нед 2 дня. По результатам УЗИ все в норме, а вот кровь пришла плохая. Понижен PAPP-A, отправили к генетику ( генетик подозревает синдром дауна тк показатель ниже 0,5 МоМ). Скажите, пожалуйста, почему может...
Здравствуйте! У вас Трисомия 21 в пределах нормы . Риск по ЗРП
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга в 13.4 недель. По УЗИ сказали все хорошо, не могу понять результаты крови. НИПТ сдавала в 11.3 недель. Принимаю: праджисан вагинально, омега3 2000, Д3 2000, лецитин 2000, фемибион 2, тромбо асс 100, магний В6. К врачу запись...
Эти результаты комплексно рассчитаны учитывая Ваш возраст, результаты УЗИ и маркеры в крови, т.е.каждый фактор вносит свой вклад. А НИПТ это непосредственно исследование полученного материала.
Здравствуйте, помогите пожалуйста понять все ли хорошо. В ЖК напугали, отправили к генетику. Мне 29, первая беременность прошла без осложнений и патологий. Сейчас после результатов скрининга пришли такие результаты, говорят идти к генетику. По УЗИ все хорошо было. Т21 -...
Здравствуйте, перенаправьте вопрос генетику, а не гематологу.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. 12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было) Мне 36 лет. PAPP-A 0,89 Бета ХГЧ свободный 55,9 Швейная складка 0,50 мм 0,35 МОМ Носовая кость...
Добрый день. Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов). Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие. А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии. Все у вас очень хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 30 лет, первая беременность. Сейчас 17.4 неделя. Всю беременность чувствую себя хорошо. Токсикоза не было. давление в норме. Получила результаты по анализам крови с первого скрининга, (выполнялись на 13,2 неделе) по узи сказали все нормально. А вот кровь...
Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии. Все показатели в скрининге оцениваются в совокупности, так что отдельное изменение ХГЧ не информативно. ХГЧ к гипоксии никакого отношения не имеет. Флебодиа в этом случае не показана. Хофитол можно принимать, учитывая повышение ферментов печени. Кожного зуда нет у Вас?
Результаты скрининга
2 ответаЗдравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Оцените пожалуйста 2 скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста 2 моих скрининга крови, врач гинеколог отправила к генетику на консультацию,так как и в первом и во втором есть отклонения по ХГЧ. Пыталась добиться каких то объяснений ,но бестолку.... расскажите мне опасно ли это? Почему во втором...
У Вас отличный скрининг! Крайне низкие риски. Все изменения притянуты Вашим доктором за уши. В первом скрининге норма ХГЧ 2, у Вас 2,039, если вспомнить математику с округлением это 2! Даже если бы ХГЧ был повышен изолировано показатель не имеет никакого значения, основное это расчет рисков. Во втором результате, хоть это уже и не информативно в таком сроке, но если оценивать уровень 0,47, опять же при округлении это 0,5, абсолютная норма! Не волнуйтесь! У Вас генетически здоровый малыш, нет никаких поводов для переживаний. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Принимайте йод 200 мкг в сутки, витамин д 2000 МЕ на протяжении всей беременности. Гуляйте, высыпайтесь, ежедневно кушайте свежие овощи и фрукты мясо молочные продукты. И основное это минимизация стрессов. Тем более таких беспочвенных. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.