Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравсствуйте! у меня 18 - 24 января были месячные, цикл 35 дней, 17 февраля был ппа (внутрь не попадало но вдруг), 24 февраля месячные не пришли, обычно за 2 недели до месячных болит грудь, а тут она у меня заболела только в день предполагаемых месячных.
сегодня 14 дней...
Если бы была беременность, хоть маточная, хоть внематочная, на фоне 14ти дневной задержки менструаций, хоть слабая вторая полоска бы уже появилась, в любом случае, если тесты у Вас с чувствительностью от 10-15 мМе/мл.
По УЗИ еще могут не увидеть плодное яйцо.
Добрый день!Обычный цикл 28-34д.Обычно ПМС ярко вырожена,в этом месяце ничего не болело.Тесты отрицательны.Сегодня 32дц сделала узи.Какова вероятность беременности ?Если нет беременность примерно когда ждать менструацию?Год назад была фолликулярная киста,в этом киста желтого...
Низкая вероятность. Но нужно исключить и эктопическую беременность любой локализации. И маточная беременность может быль менее ожидаемого срока в случае поздней овуляции, мочевой тест может еще не улавливать
Добрый день! Узи на 20 дц (прикрепляю фото). На нем киста желтого тела или что? Врач сказал, что овуляции не было.
Возможна ли беременность в этом цикле?
В планах инсменация на следующий цикл и ЭКО через 2 цикла. Эта киста не будет помехой?
Здравствуйте, образование скорее всего похоже на кисту желтого тела, что указывает на то, что овуляция скорее всего была, т к эндометрий пышный, соответственно второй фазе цикла. Такие кисты самостоятельно регрессирует, после менструации ее скорее не будет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотела спросить у меня где- то 20 неделя первая беременность. Была у врача сегодня врач спросила чувствую ли я шевеления. я ответила что нет. Это нормально что еще не чувствую. Скрининг будет только 14,03
Здравствуйте! По оьщепринятым нормам первобеременные ощущают первые шевеления в 20 недель. Со дня на день точно почувствуете первые толчки. А учитывая, что сегодня уже 15 марта точно вчера уже сделали узи и успокоились. Легкой Вам беременности и родов!
Здравствуйте, беременность 8 недель и киста левого яичника. Возможно ли сохранить плод при таком диагнозе или делать аборт? третья беременность. было 2 кесарева. может есть операции без ущерба для плода
Здравствуйте! Расшифруйте 1 скрининг пожалуйста. Есть ли риски, что нужно делать. Потому что доктор достаточно холодно сказала, что все хорошо. А у меня стоит 1 степень гипертонии, хотя на данный момент при беременности давление не повышается вообще. Но в первую...
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Риск развития преэклампсии в эту беременность - 1:113, это низкий риск. Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.