Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день , подскажите пожалуйста , 1 скрининг хороший без патологий ( могу приложить фото) сдавала в этот же день кровь на биохимический скрининг , написала врачу , врач сказала что все хорошо без всяких патологий , но мой вопрос такой : Если в первый скрининг все отлично...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Посмотрела УЗИ, по нему отклонений нет
Малыш развивается соответственно сроку, толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка есть, пороков развития нет.
По биохимическому скринингу все риски также очень низкие.
Скрининг пройден успешно, поводов для беспокойства нет
Добрый день! Возраст 40 лет.Долгожданная беременность во втором браке.(В первом 2 родов,доношенные.Были угрозы.Старший родился маловесный и с гипоспадией.)
Последние месячные были 13.09.2025. 08.12.2025 был первый скрининг.УЗИ немного ограничивалось положением плода.КТР...
Анна, добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но только по показателям биохимии крови отдельно, никак невозможно предугадать, есть ли риски развития хромосомных аномалий или нет. В целом, те результаты ультразвукового исследования, которые предоставлены, являются нормой.
Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Здравствуйте! Первый скрининг мне сделали по эко в 11.4 недель, по узи получилось 11,5 дней.
Ранее по узи везде были написаны рекомендации узи сделать в 12-13 недель. Я записалась на 13.1 недель на повторный скрининг в платную клинику. Есть ли смысл его делать ? Также сейчас...
Здравствуйте.
Можно повторить для собственного спокойствия, да. Но если удалось рассмотреть на УЗИ все необходимые структуры, то необходимости в этом совершенно никакой нет.
ОРВИ на результаты никак не повлияет
Вчера сдала первый скрининг, результаты анализа прикладываю во вложении, сдавала приска, есть результаты выше нормы , подскажите, что это значит? По узи все отлично , получается есть патология ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушены кровотоки, сделали первый скрининг. Назначили курантил 25мг . Какие риски ? Очень переживаю. Первая беременность в 32 недели родила . Тоже из за этой же проблемы
Добрый день! Первый день посл. м 8.10.20 года. Была на узи 8.12.20, подтвердили беременность 8 недель 1 день, что на 1 день отстаёт по месячным. Впереди Новогодние праздники и скриниг выпадает на них. В жк дали направление на 11.01.21, по м будет 13 недель 4 дня, по узи 13...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте скрининг нужно проходить с 11 недель 6 дней 13 недель 6 дней Поэтому если вы переживаете что вы не пишетесь в этот срок можете пройти платно
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?