Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18)
Так что,переживать вам не о чем)
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Первый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 11н.6д. На узи врач сказала носовые кости втзуализируются, маленького размера. Дополнительно направили на нипт, готовность 14 дней. Есть ли шанс что ребёнок здоров и что на узи через неделю носовые кости будут в норме по размеру.
Здравствуйте!
не переживайте, конечно, есть все шансы на здоровую беременность. Главное, что носовая кость визуализируется, маленький размеры могут быть индивидуальной особенностью (например ,если мама и папа тоже курносые)
Прикрепите, пожалуйста, показатели первого скрининга с расчётом индивидуальных рисков хромосомных аномалий
Здравствуйте, сдавала 1 скрининг 12 недель и 2 дня (27.10.25) пЕРВЫЙ день менструации 2 августа 2025
Хотела узнать хорошие ли результаты.
Хотелось бы узнать примерно когда было зачатие, так как было два половых партнера, и сроки ПДР
И можно ли заниматься спортом легким,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте! Всех с наступающим Новым годом!
Сегодня пришли анализы скрининга, вроде написано что все в порядке, риски хромосомных заболеваний понижены, но меня беспокоят показатель папп 0,23 мом и то, что единственная артерия пуповины. Естественно к врачу в этом году я...
Алена, рада помочь) да, женщины эмоционально очень уязвимы становятся) но постарайтесь не нервничать! Если будут вопросы, пишите)
И с наступающими праздниками Вас! ?✨
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пугает один из показателей по анализу. Задержка роста плода до 37нед. 1 из 94. Насколько это опасно? Что нужно предпринять? Срок беременности во время скрининга 12 недель. Благодарю за ответ заранее.