Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Врач назначила принимать кардиомагнил 150 мг с 13 недели (с сегодняшнего дня) для снижения риска гестоза, т.к. я в группе риска из-за двойни. Мой рост 158, вес 50 кг. По скринигу на узи все в пределах норм. Результаты по крови будут...
Здравствуйте, уже писал на этом сайте ,что во время поцелуя вич + девушка прикусила мою губу . Вирусная нагрузка девушки составляет 26, как я понимаю неопределяемая.
Из-за переживаний сдавал анализы
через 3,5 месяца после случая - отрицательно
Перелопатил весь интернет , в...
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Врач назначил остеогенон 2тх2р и аквадетрим - остеопороз. От остеогенона болит живот - хр. гастрит. Витамины группы "В" нельзя. Чем можно заменить остеогенон из группы цитратов, но без "В"?
а почему вы задаете вопрос ортопедам? лечением остеопороза занимаются ревматологи, эндокринологи и терапевты.
к слову остеогенон при остеопорозе БЕСПОЛЕЗЕН. назначение этого псевдолекарства говорит о полной некомпетентности вашего врача в вопросах лечения остеопороза.
После пробуждения утром ощущаю затекание обеих рук или нескольких пальцев по отдельности, в особенности, среднего пальца правой руки. Ранее наблюдался шейный остеохондроз, назначали уколы группы витаминов группы Б.
Здравствуйте! Вы описываете симптомы больше похожие на нейропатию срединного и локтевого нерва.В подобных случаях обычно рекомендуется для исключения дефицитных состояний сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови на ТТГ железо, трансферрин, ферритин, В12, фолиевую кислоту, калий, магний, натрий, калий . "Золотым стандартом" для подтверждения/исключения нейропатии является стимуляционная электронейромиография (ЭНМГ) срединного и локтевого нервов .При подтверждении диагноза обычно рекомендуется ношение ортеза на лучезапястный и локтевой сустав( по результатам ЭНМГ), блокада под контролем УЗИ, при неэффективности - кортикостероиды перорально, при длительном сохранении болевого синдрома - консультация нейрохирурга.
Избегать подкладывания рук за голову, под щёку, под себя. Во время разговора по телефону старайтесь использовать громкую связь или наушники.
Нет, препараты не нужны, но если сильно будет плохо и высокая температура то тогда свечи Виферон 150 тыс 2 раза в день ( они безопасны в детской дозировке и борются с вирусом ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, какова достоверность отрицательного результата у ИФА 4 через 1 месяц от потенциального риска? Спасибо заранее за ответы.
Тогда не стоит волноваться, все будет хорошо. Но для надежности сдайте кровь из вены на ИФА чтобы уже не думать об этом и закрыть вопрос с ВИЧ.
Иначе будете себя продолжать накручивать.