Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня дефицит лактазы. Генотип СС, полностью не переношу ничего. Вот подскажите, А что делать с лекарствами с лактозой? В некоторых где совсем небольшое содержание лактозы норм переношу, если больше уже плохо, поможет ли вместе с лекарством принимать Лактазар,...
Здравствуйте При полном дефиците лактазы даже небольшая лактоза может вызывать симптомы. Если лекарство содержит лактозу и заменить его нельзя, можно принимать его вместе с Лактазаром — фермент поможет переварить лактозу и уменьшить реакции, но эффективность зависит от количества лактозы и вашей чувствительности. По возможности выбирайте препараты без лактозы и следите за реакцией организма.
Гепатит с
1 ответГепатит с , низкая вирусная нагрузка 250000 Ме мл , генотип 3, Фиброз 2 степени. сопутствующие заболевания- холецистит, панкреатит, Алты и Асты повышены в 2-2.5 раза. Чем лучше лечить? желательно ли убирать желчный или все равно? Надо ли прививаться от гепатита В? Пока его нет
Добрый день. Вам показана противовирусная терапия, чем раньше, тем лучше. От гепатита В мрдно вакцинироваться, перед этим обследоваться. Здоровья Вам!
Последствия биопсии
15 ответовРодила в апреле, на плановом осмотрела гинеколога пришли плохие анализы и отправили в платную клинику для сдачи анализы на ВПЧ. Обнаружился 16 генотип. Сделали кольпоскопию не понравилось 2 участка. Отправили на биопсию шейки матки. По результатам биопсии выявили: хронический...
Кровь на половые гормоны Оценить ваш гормональный фон И после консультация гинеколога- эндокринолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означают анализы?
1 ответЗдравствуйте. Обнаружен ВГС PNK 3,3*10*4 МЕ/мл(8,2*10*4копий/мл) генотип 1. Фиброскан-эластичность печени 5,1 в к/Па,фиброз F0,стеатоз S1 дБ/м.АЛТ 62 АСТ 41. Узи печени хорошее. Скажите пжл.что означают анализы. Нужно ли обследовать мужа и детей.Спасибо
Здравствуйте. По анализам у вас гепатит С с невысокой виремией, минимальной биохимической активностью стадия фиброза F0. сопут.: стеатогепатоз. Эти анализы означают, что показаний для срочного противовирусного лечения нет, но при желании можно лечить противовирусными препаратами прямого действия. Но необходимо наблюдение фиброскан и остальные анализы каждые 6 месяцев. Супруга следует обследовать, детей необязательно (по желанию).
Гепатит с. Лечение
4 ответаЗдравствуйте. Муж (37л) обнаружен вирус гепатита С генотип 3а, 8,7x10*3 MЕ/мл, АЛТ 141,8 АСТ 30,2. По узи есть незначительные изменения в печени. КВР прав. доли 13,8 см, ККР лев. доли 9,90, толщина лев доли 6,7см. Структура неоднородная, Эхогенность повышенная. Подскажите...
Здравствуйте! Еще дополнительно проходите фиброскан Пример схемы: 1) софосбувир 400мг + велпатосфир 100 мг 12 недель или 2) глекапревир 300 мг + пибрентасвир 120 мг 8 недель.
Как принимать софосбувир
3 ответаЗдравствуйте я Юрий , у меня гепатит с 3 генотип. Приобрёл индийский препарат софосбувир и даклатосвир курс на три недели. Подскажите дозировку и рекомендации к приёму и т.п. может как то нужно будет параметры крови отслеживать в процессе. Есть знакомые кто излечился с...
Здравствуйте, Юрий. Авы самолечением занимаетесь? К специалисту не обращались? Ведь на назначения противовирусных препаратов есть чёткие показания. Например при простом носительстве их не назначают вовсе! У Вас обследована печень? Может они противопоказаны именно Вам? Осторожнее!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит с.
1 ответВсем здравствуйте! Лежала 4 недели в больнице.Поставили диагноз гепатит С.Ставили капельницы с физ раствором и гептрал.Делалали плазмоферез 3 процедуры. Сейчас будут назначать противовирусные препараты. Хотела бы уточнить какие препараты лучше принимать, и какие производители...
Здравствуйте! При 3м генотипе обычно рекомендуют прием софосбувир+велпатасвир. Эффективность данной схемы считается высокой, 98-99% выздоровления. Курс лечения чаще всего составляет 12 недель. Лечение может быть как оригинальными препаратами, так и дженериками индийскими, эффективность одинаковая.
Цирроз
19 ответовУв. Наталья Быкова. Я задавала Вам Вопрос по поводу цирроза , вы попросили написать дополнительные обследования, генотип, тромбоциты, ФГДС, результаты СКТ, 27 января все вам отправила, очень ждала ответа, но к сожалению не получила, очень прошу прокоментируйте и подскажите...
Добрый день. Зайдите в Ваши личные сообщения на нашем сайте , уже давно я откомментировала и дала Вам все рекомендации. Если не увидите, то продублирую.
Здравствуйте. По рекомендации невролога папе было сделано МРТ головного мозга. В заключении: картина фокуса подострой ишемии в краевых отделах продолговатого мозга справа, последствий лакунарных НМК.по ишемическому типу в ВББ на фоне тромбоза правой позвоночной артерии....
Здравствуйте! Подострая ишемия - это и есть подострая стадия инсульта. Можете прикрепить выписной эпикриз из стационара? Какие жалобы беспокоят на сегодняшний день?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 22 и 24 гг были замершие беременности (9 недель и 6 недель) при обследовании на тромбофилии фактор 2 и 5 норма, гомоцистеин норма, Ат к анексину, гликопротеину, кардиолипину, протромбину норма, цитоламегавирус lgG 621. При сдаче анализа на риск развития тромбофилии: MTHFR...
Здравствуйте, Анастасия. В настоящее время мутации в генах Serpine, ITGA2 не считаются тромбогенными и не требуют назначения Клексан или других антикоагулянтов, если у вас или ваших близких родственников не было эпизодов тромбоза, инсультов или инфарктов в возрасте до 45 лет. В целом назначение низкомолекулярных гепаринов идёт путем оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений и там из мутаций учитываются только мутации в генах F II, FV. Обсуждаемым может быть назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты, обычно с 13 недели беременности. Мутации в гене MTHFR могут вызывать нарушения в обмене фолиевой кислоты , витамина В12 и требуют мониторинга уровня гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12, и при выявлении дефицитов или повышения уровня гомоцистеина проведении необходимой коррекции витаминами. Метипред назначается в случае выявленного антифосфолипидного синдрома или других ревматологическим патологий. Судя по описанию, данных за АФС не было получено.