Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз реверс кровотока на 13 неделе 5 дней, свободный хгч низкий, указывает ли это на какие то аномалии?
Решили сейчас не делать биопсию, будем делать пренетикс.
Загрузил сканы скрининга и биохимии, подскажите общую картину, врач напугал очень высокими рисками...
Здравствуйте, по результатам комбинированного обследования определяются маркеры хромосомной патологии- трисомия по 18,13 хромосомам( наличие третьей лишней хромосомы в этих парах), которые могут приводить к умственной и физиологической патологии), реверсный кровоток в венозном протоке. Риск высокий, менее 1:100.
Риск, не обязательно , что патология обязательно проявится. В данном случае необходима консультация генетика, проведение инвазивного обследования ( амниоцентез ) или не инвазивного обследования ( типа НИПТ), которые с достоверностью в 99,9% подтвердят или исключат хромосомную патологию.
А также риск преэклампсии( повышение давления, появления белка в моче) и задержки роста плода.
С целью профилактики данных состояний рекомендован прием Кардимагнила 150 мг со срока 12-16 недель до 36 недель беременности и препаратов кальция со срока 16 до 40 недель беременности.
У меня диагноз аденокарцинома.
К химии пока не приступили, потому что сильно подскочили маркеры печени. Очень, очень сильная сухость во рту, склеиваются губы или приклеиваются к деснам и начинают пришепетывать, что очень заметно. Как облегчить состояние?
Здравствуйте.
Причины сухости во рту и сухость слизистой может быть не только из-за повышения ферментов печени. Такие же симптомы бывают, при повышения уровня глюкозы крови.
Ещё нужно понимание, какое именно у вас заболевание, какого органа.
Потому что аденокарцинома - это гистологическое описание опухоли, более никакую информацию не несёт. Лучше прикрепить документы с полным диагнозом.
Какие у вас ферменты печени (цифры)? Какие препараты в настоящее время принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас мне 35 лет, в 2 года переболела гепатитом В. Анализы на маркеры всех видов гепатитов все отрицательные. Могу ли быть донором, если антител нет и мне самой требуется прививка от гепатита. Заранее спасибо!
Хронический панкреатит с 25 лет примерно. С марта беспокоит изжога, отрыжка кислым. Сделала КТ, написано IPMN ? Это рак поджелудочной?? Что делать? Что сдать? Есть ли достоверный способ узнать? Существуют ли маркеры на рак поджелудочной? Помогите, пожалуйста.
Добрый день! У мамы появилась тяжесть, набухание в левой молочной железе. Сходила на УЗИ. Результат прикрепляю. Находится в хирургической менопаузе 4 года. Надо ли сделать маммографию? Какие дополнительные обследования, маркеры необходимо сдать? Необходимо ли делать биопсию?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга. Все ли показатели в норме? Нужна ли консультация генетика? В норме ли биохимические маркеры? Не поняла про риски трисомии, почему-то поле вообще не заполнено. А также прошу расшифровать графики.
Добрый день! Планируем беременность, сдали анализы на кариотип. У супруги кариотип без аномалий, у меня 47,XY,+mar. Подскажите, пожалуйста, какие последствия при этом могут быть? Проблемы с зачатием, хоромосомные аномалии у эмбрионов? В анамнезе одна беременность, замершая на...
Здравствуйте, Кирилл! В норме у мужчины 46 хромосом. У вас 47. Лишняя хромосома называется маркерной. Это маленький фрагмент ДНК, структура которого неясна при обычном микроскопировании.
Обычно в данной ситуации назначают хромосомный микроматричный анализ.
Он определит происхождение маркера. Обычный кариотип видит только наличие лишней хромосомы, но не что это. ХМА покажет какой участок какой хромосомы продублирован,есть ли там гены, опасные для потомства,является ли маркер «молчащим» или функциональным,выявит скрытые микроделеции/микродупликации. Иногда у носителя маркера есть незамеченные мелкие перестройки в других хромосомах, которые снижают фертильность. ХМА их найдет.А также поможет в случае необходимости ЭКО с ПГТ.
Здравствуйте, принимаю с 18 года метотрексат. Последние полгода принимала дозу меньше, чем назначал врач (1мг 1 раз в неделю). Около двух месяцев вообще не пила метотрексат. Сейчас узнала, что беременна (3-4 недели). Подскажите, пожалуйста, велики ли риски развития аномалий и...
Здравствуйте, Евгения.
При планировании беременности рекомендуется отменить Метотрексат минимум за 3 месяца до начала планирования (до зачатия). Сказать, повлияет ли Метотрексат на плод - нельзя. Все очень индивидуально. Оценить можно будет только на первом скрининге. Сейчас регулярно посещайте доктора гинеколога, принимайте фолиевую кислоту. Обычно рекомендуется доза фолиевой кислоты 5мг/сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременна, последние месячные 22.08.
Сдавала ХГЧ
21.09 - 423
23.09 - 1072
25.09 - 2399
На УЗИ пока не была, записалась через несколько дней. Ничего не беспокоит, чувствую себя хорошо.
Критичен ли такой прирост, более чем в два раза?
Прочитала про риски...