Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,уважаемые врачи ,хотела бы у вас уточнить ,верно ли мне назначили даты 1го скрининга (2-7 марта )?Если первый день последних месячных 4.12.2022,а дата зачатия 24.12.2022.Если я не ошибаюсь ,это уже 13 недель будет ,я записалась на 4 марта .
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дарья! По узи поводов для переживаний нет. Нет аномалий развития и признаков хромосомных патологий у плода, есть носик и нормальная ТВП.
Срок по менструации и по узи может отличаться до 2-х недель, это нормально. Мы ориентируемся на срок по первому узи-скринингу в дальнейшем.
ПИ маточных артерий также входит в норму (в 13 недель до 2,38). При этом показатели могут колебаться в правой и левой артерии даже в течение суток.
Сейчас необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, что очень важно и по нему оценить риски хромосомных аномалий, задержки роста, преэклампсии и преждевременных родов.
Добрый день.
Мне 34, беременность первая.
Помогите, расшифровать результаты 1 скрининга, пожалуйста.
К врачу на следующей неделе. Указан возрастной риск в описании и на одном бланке нет описаний, не понятно, что по результату.
Заранее спасибо
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, ребёнок растёт здоровым, абсолютно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, всё у вас хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Здравствуйте!
По скринингу в целом всё хорошо.
Малыш развивается соответственно сроку, сердцебиение нормальное, носовая кость определяется, дополнительных УЗ-маркеров хромосомных нарушений не выявлено.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Есть повышенные акушерские риски: преэклампсии до 37 недель - 1:77 и задержки роста плода - 1:121.
Это только риски, а не диагноз. Но профилактика все же нужна.
В такой ситуации назначают профилактический приём ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь, начиная с 12 недель, желательно не позднее 16 недель, до 36 недель беременности.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста расшифровать анализ, в процедурном кабинете сказали все хорошо , но там мельком посмотрели. Ко врачу только в след субботу , но хочется понимать картину уже сейчас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Добрый день!
Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18)
Так что,переживать вам не о чем)
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Всех с наступающим Новым годом!
Сегодня пришли анализы скрининга, вроде написано что все в порядке, риски хромосомных заболеваний понижены, но меня беспокоят показатель папп 0,23 мом и то, что единственная артерия пуповины. Естественно к врачу в этом году я...
Алена, рада помочь) да, женщины эмоционально очень уязвимы становятся) но постарайтесь не нервничать! Если будут вопросы, пишите)
И с наступающими праздниками Вас! ?✨