Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга в 13.4 недель. По УЗИ сказали все хорошо, не могу понять результаты крови. НИПТ сдавала в 11.3 недель. Принимаю: праджисан вагинально, омега3 2000, Д3 2000, лецитин 2000, фемибион 2, тромбо асс 100, магний В6. К врачу запись...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Эти результаты комплексно рассчитаны учитывая Ваш возраст, результаты УЗИ и маркеры в крови, т.е.каждый фактор вносит свой вклад. А НИПТ это непосредственно исследование полученного материала.
Здравствуйте, помогите пожалуйста понять все ли хорошо. В ЖК напугали, отправили к генетику.
Мне 29, первая беременность прошла без осложнений и патологий.
Сейчас после результатов скрининга пришли такие результаты, говорят идти к генетику. По УЗИ все хорошо было.
Т21 -...
Здравствуйте, мне 30 лет, первая беременность. Сейчас 17.4 неделя. Всю беременность чувствую себя хорошо. Токсикоза не было. давление в норме.
Получила результаты по анализам крови с первого скрининга, (выполнялись на 13,2 неделе) по узи сказали все нормально.
А вот кровь...
Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Все показатели в скрининге оцениваются в совокупности, так что отдельное изменение ХГЧ не информативно. ХГЧ к гипоксии никакого отношения не имеет. Флебодиа в этом случае не показана.
Хофитол можно принимать, учитывая повышение ферментов печени. Кожного зуда нет у Вас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует
сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации.
Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Здравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста 2 моих скрининга крови, врач гинеколог отправила к генетику на консультацию,так как и в первом и во втором есть отклонения по ХГЧ. Пыталась добиться каких то объяснений ,но бестолку.... расскажите мне опасно ли это? Почему во втором...
У Вас отличный скрининг! Крайне низкие риски. Все изменения притянуты Вашим доктором за уши. В первом скрининге норма ХГЧ 2, у Вас 2,039, если вспомнить математику с округлением это 2! Даже если бы ХГЧ был повышен изолировано показатель не имеет никакого значения, основное это расчет рисков. Во втором результате, хоть это уже и не информативно в таком сроке, но если оценивать уровень 0,47, опять же при округлении это 0,5, абсолютная норма! Не волнуйтесь! У Вас генетически здоровый малыш, нет никаких поводов для переживаний. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Принимайте йод 200 мкг в сутки, витамин д 2000 МЕ на протяжении всей беременности. Гуляйте, высыпайтесь, ежедневно кушайте свежие овощи и фрукты мясо молочные продукты. И основное это минимизация стрессов. Тем более таких беспочвенных. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Сейчас пришли результаты биохимического скрининга ВПР плода, но к акушеру-гинекологу записана только 24.04, так как была у неё сегодня утром.
Подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Не нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь всё отлично, показаний к проведению НИПТа в таком случае нет.
Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Здравствуйте! В Приложении фото первого скрининга в 13 недель, расшифруйте, пожалуйста, стоит ли волноваться, на что обратить внимание ? Все от в пределах нормы? Как расшифровать риски, смущает показатель роды до 34 недели.
Здравствуйте Юлия!
У вас все отлично по первому скринингу,
все риски низкие!
Не переживайте!
Риск по родам до 34 недели у вас тоже низкий, расчет должен быть 1:100 и выше.
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1скрининга.
Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений.
Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы.
Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100).
Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск.
Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск.
Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие.
Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, толщина ворот никого пространства 2,9, по результату первого скрининга (13.2нед.).Было расширение члс справа: до 2,4мм, слева до 2,1мм
Кровь: свободная бета субъединица хчг и РАРР-А в норме
Врач направила к генетику: генетик дала заключение, что по результатам...