Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите сделала 3 скрининг в 30 недель.Закоючение: левосторонняя расщелина верхней губы до 2,5мм и левосторонний дефект твердого неба. Недостаточность аортального клапана. Очень переживаю так как 1 и 2 скрининг было все замечательно.
Здравствуйте, рекомендуется повторное узи на аппарате экспертного класса у специалиста-эксперта, который имеет сертификат для проведения скринингов. По результатам повторного узи рекомендуется проведение консилиума в составе акушера-гинеколога, детского хирурга, кардиолога, генетика
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Здравствуйте. Беременность 17 недель 8 недель брали анализ еюна токсоплазму igm отрицательно igg 88, передавала на 4 месяце igm отрицательно igg 200.говорит ли это о том что я перенесла токсоплазму в первом треместре и придётся ли прерывать беременность? Первый скрининг и...
Здравствуйте, нет, увеличение коэффициента позитивности IgG не говорит о недавно перенесенном токсоплазмозе.
Для острого токсоплазмоза характерно наличие IgM и эти антитела сохраняются примерно 3-4 месяца.
Как давно произошло заражение, можно выяснить, сдав анализ крови на авидность антител IgG к токсоплазмозу.
Если она будет более 60% - то это давнее заражение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого пренатального скрининга (первый день последних месячных 6 января 26. Скрининг - 3 апреля 26).
Здравствуйте, по результату проведённого исследования при первом скрининге все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, не переживайте, все в порядке .
Здравствуйте.
Представленные результаты скрининга неокончательные, обычно мы не ориентируемся отдельно на результат и конкретные цифры анализа крови, нам важен дальнейший расчёт индивидуальных рисков, в котором используется вся совокупность данных (и значения анализа крови и данные узи и еще некоторые данные), возможно необходимо ещё немного подождать и вами будет получен этот результат, просто придет немного позднее. Можно предположить , что представленный результат анализа крови отклонений не имеет, но достаточно сложно судить, так как значений не представлено, что достаточно нетипично.
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг, завтра буду сдавать кровь. Пугает твп у 2 плода 2.4. Везде разные нормы твп. Могли бы посмотреть скрининг, я понимаю что нужно ждать кровь, но само узи хорошее ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 30 недель и 2 дня - так считает гинеколог в ЖК.
По УЗИ 1 скрининга, был скорректирован срок, на данный день- 29 недель и 1 день.
Но гинеколог это не приняла к сведению.
Замеры ведёт по своему.
Отправила меня на УЗИ - 3 скрининг
Прикрепляю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Если нет других отягощающих обстоятельств по шкале RCOG, то беременность ведётся штатно.