Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему мом низкий что то с малышом?
16 ответовДобрый день очень переживаю, сдавала кровь по беременна в 13 недель PAPP-A 1.87 mIU/ml и 0,42 мом, b-ХГЧ 40,1 ng/ml 1,24 mom, подскажите пожалуйста это нормально или что-то не так, так как в первом анализе низкий мом переживаю
Здравствуйте. Не переживайте, это нормальные показатели, но мы не оцениваем показатели По отдельности, мы смотрим только в совокупности, Для этого вам должны провести расчет рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если это уже готово прикрепите пожалуйста к вопросу
1 скрининг : Свободная бета-субьединица ХГЧ -5,89ме/л Papp-a - 0,242ме/л Pigf-4,908pg/ml Маточные артерии pi-1,800 Что значат данные показатели крови ? Не слишком ли малое количество хгч для срока 11нед и 5 дней ? И о чем это может говорить ? Спасибо
Здравствуйте! Отдельно данные показатели не учитываются. У Вас высокий риск Т18, преэклампсии и ЗРП. Вам нужна консультация генетика + НИПТ или инвазивная диагностика. А также, начинайте прием Кардиомагнила по 150 мг с 12 по 36 неделю. Это снизит риск развития ПЭ и ЗРП.
Может ли быть неверные анализы?
11 ответовСвободная бета субъединица ХГЧ. 10,68 МЕ/л 0,364 MoM papp-a: 1,910 МЕ/л 0,219 MoM Хромосома 21:индив:1 из 2364 Хромосома 18/ индивид 1:97 Хромосома 13: индивидов 1:122 По узи отклонений нет, анализ на 13,4 неделя по узи
Здравствуйте. У вас повышенный риск по восемнадцатой хромосоме, вам обязательно нужно сделать нипт, это очень точный анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.
Результаты скрининга по крови
2 ответаЗдравствуйте! Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие? Отклонения: PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00 PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Анализы
5 ответовПолучили результаты анализа, но мне нечего непонятно, какие то цифры мне прислали по электронную почту, но не знаю что обозначают, можно я вам напишу эти цифры, у меня 13 неделя беременности, PAPP-A 4.82 мед/мл см.комм, b-хгч свободный 6.6 но/мл
Здравствуйте, Лиля! Для адекватной оценки нужны цифры в Мом. Можете написать или прикрепить результат?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
4 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста, первая беременность и очень переживаю за результат скрининга из-за повышенного PAPP-A, в два раза больше нормы, что это вообще означает и стоит ли беспокоиться? В норме он на 12 неделе 0,79-4,76, а у меня 8,52
Вопрос случайно закрылся, ответила в комментарии ?
Беременность 1 триместр
1 ответРиски все низкие, но мне не объясняют результаты PAPP-A 7,413 Ме/л. 2/576 МоМ Свободная бета Хгч 48,65Ме/л. 1,115М0м И в конце заключения написали, что при наличии отклонений по результатам второго скринга нужна консультация генетика . Могу приложить фото полностью...
Здравствуйте В скрининге по отдельности не оцениваются биохимические показатели , только в комплексе в виде рисков . Если все риски низкие , значит , результаты скрининга вполне нормальные , если и по узи все хорошо , то переживать не стоит
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу Вас разьяснить мне результаты первого скриннинга. Из того, что я сама смогла понять понижены значения PAPP-A 0,342 МоМ, но при этом 3,620, если в МЕ/л. Как влияет на рещультаты, что беременность многоплодная? Нормы меняются? Стоит ли делать НИПТ?
Результаты по отдельности не смотрят, а смотрим комплексно. У вас все хорошо.