Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На экг обнаружили полную блокаду пнг с вторичными изменениями QRST. Подскажите, опасно ли это? В интернете написано, что высокий риск остановки сердца
Да забыла что изначально видела анализы . Нет повторять не надо - они не поменяются так быстро . Это исключает иные причины полностью . Работаем с тревожным фоном и эффект будет .
Добрый день, Юлия! У вас обнаружили мутацию в гене GJB2, отвечающую за развитие тугоухости. Каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций, поэтому в этой ситуации нет ничего страшного. Чтобы оценить риски для малыша, необходимо узнать,есть ли у вашего супруга мутации в этом гене. По результату приложенного анализа была просмотрена только одна самая частая мутация в этом гене -35delG. Ее носителем ваш супруг не является. Это уже очень хороший результат. Но чтобы оценить риск полноценно необходимо было посмотреть ген GJB2 на все возможные мутации,а не одну самую частую. Необходимое вам исследование - полное секвенирование гена GJB2. Однако даже если ваш супруг окажется носителем мутации в этом гене,риск для малыша составит только 25%.
Чтобы оценить риски хромосомной патологии,прикрепите пожалуйста 1-ю страницу НИПТ.
Здравствуйте, при половом контакте в последний день месячных беременность маловероятна , так как не наступил еще фертильный промежуток ( наиболее благоприятный для зачатия ), обычно при 28-29 дневном менструальном цикле он наступает с 11 -го по 17-й день цикла .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо
Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин
Копчико-теменной размер (КТР)58,0
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм
Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Здравствуйте, простите пожалуйста за беспокойство. Не могли бы Вы мне помочь. Мне пришёл результат с 1-го скрининга, меня направляют к генетику. Я очень сильно переживаю за малыша. Подскажите пожалуйста, это очень опасные результаты? Мне 23 года, вес 42 кг. Принимаю на данный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Здравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет.
Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск.
Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет.
Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Мне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте.
По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально.
Что можно проверить.
Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности.
Когда нужно обратиться очно.
После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике.
Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации.
Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.