Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя 6 дней. Сделала второй скрининг. Мой генеколог сказала: фетометрия странная, не симметричное развитие. Нужна консультация генетика. Я по таблице размеров плода посмотрела всё -/+ соответствует сроку. Теперь очень переживаю за малыша, всё...
Добрый день. Вчера прошла второй скрининг срок по первому 19,2 недели, на втором скрининге сказали что ребенок на 18,2 недели. Посетили кровотоки, сказали что все хорошо. Но 9 процентиль. Теперь жутко переживаю что у ребенка могут быть какие то отклонения и задержки.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
То что не набрали вес ничего страшного. Раньше времени не паникуйте и не ставьте диагнозы. Менее 3 процентиля ставится задержка развития и при нарушении кровотоков.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,прошла второй скрининг на сроке 19 недель и 4 дня. Все ли хорошо по нему? Немного переживаю что поставили 1 степень зрелости плаценты. Нормально ли это? Или нужно наблюдать. Из препаратов принимаю утражестам 200 на ночь. Спасибо за ответ
Добрый день.
Да,все нормально,все данные в норме.. Беспокоиться не о чем.
В 19 недель чаще описывают 0 степень зрелости плаценты,но это не имеет большого значения-патологическим является только преждевременное наступление III степени.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в инете начиталась реву второй день как белуга, подскажите пожалуйста сделали первый скрининг, по УЗИ твп 2,8мм, носовая кость 1 мм, ушки 2,8мм! Предлагают сделать аборт , но кровь ещё не пришла! Есть смысл ждать кровь? Или по УЗИ уже все ясно?
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу результаты скрининга полностью, для оценки ультразвуковых данных, а также показателей скрининга. Оценка именно проводится по индивидуальному риску (учитывающему показатели крови и результаты узи)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте! Прикрепляли какие-то файлы? Не вижу прикрепленные документы , прикрепите, пожалуйста, чтобы можно было оценить результаты скрининга и сделать какие-либо выводы. Это ваша первая беременность?
Здравствуйте,на сроке 12 недель проходила скрининг, результат готов , но к врачу еще через 2 недели. Скажите пожалуйста,есть какие-то отклонения в показателях ?
Скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Но высокие риски развития прежклампсии
Необходимо начать прием аспикарда 150 мг до 36 недель( для снижения риска)
Расшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день.
у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие.
Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))