Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Здравствуйте, бабушке 82 года, боли в колене мучают, когда сидит в спокойствии все хорошо, но при нагрузке,ходьбе боли. Подскажите пожалуйста какой-нибудь комплекс лекарства, может мазь, для снятие воспаления, болевого синдрома
Здравствуйте.
Наиболее эффективным способом лечения болей в коленном суставе, являются внутрисуставные инъекции, но чтобы что-то рекомендовать, нужно минимальное обследование.
Идеально МРТ, но хотя бы рентген сделайте.
Пока можно применять
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца.
Компрессы с Димексидом 10 дней.
Показано ограничение нагрузки и ношение примерно такого бандажа
https://orteka.ru/product/ortez-bauerfeind-3330/?offer=173518&relation-size-id=56372
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Добрый день, два года назад появилось красное пятно на веке с шелушением мажу гидрокартизоном проходит но потом появляется ещё как можно избавиться от синдрома отмены и что можно мазать в место гидрокартищона
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По представленным фотографиям, можно предположить наличие периорбитального дерматита
Необходимо проанализировать, возможно периодически натирайте, возможно уходовой косметика не подходит
Таких случаях обычно рекомендуют:
Наружно элидел 2р в сутки до полного разрешения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили результаты скрининга , очень тревожно стало.
Думает делать НИПТ. Так как говорят что есть вероятность у ребенка наличия синдрома Дауна 13 неделя возраст 29 лет.
На сколько сейчас нужно переживать?
Заранее спасибо!
Здравствуйте! Да, к сожалению, риск по трисомии 21 (синдром Дауна) действительно высокий - 1:84. Низкие риски - 1:100 , 1:101 и далее. Сделать НИПТ- отличное решение для вас. Точность 99.9 процентов и поможет исключить наверняка есть патология или нет. Точнее только амниоцентез- но это вмешательство инвазивное и несёт за собой риски. Лучше пока начать с НИПТа. Далеко не факт, что патология подтвердится. Пока не расстраивайтесь!
Добрый день, уважаемые врачи.
Мучаюсь от синдрома отмены ГКС 7 месяц. Уже легче, но еще кожа гипер активная и очень вредная. В анамнезе 4 года применения Целестодерма.
Правильное ли лечение назначил врач?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте .
Ознакомилась с вашим вопросом и приложенным фото .
На мой взгляд лечение назначено верно.
Процесс восстановления к сожалению не быстрый .
Ничего агрессивного. Всё для восстановления защитного слоя кожи.
Добрый день! Пью велафакс 150гр на протяжении 8 месяцев, нужно закончить прием, лечение заканчиваю. Как правильно выстроить схему, чтобы не было синдрома отмены. Нужен ли атаракс? Велафакс принимаю 75/утро, 75/вечер.
Добрый день! Для снижения вероятности синдрома отмены нужно использовать плавную отмену препарата. Убирайте по полтаблетки раз в неделю.
Тем не менее синдром отмены может проявляться, он очень свойственен Венлафаксину, в таком случае добавьте атаракс по 1/2 таб утро, вечер
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимаю 75 мг венлафаксина утром и 150 мг вечером. Ранее при таком раскладе самочувствие было в норме, однако с недавнего времени испытываю ощущения, характерные для синдрома отмены (brain zaps). В чём дело?
Добрый вечер!
Беспокоит боль в пояснице, даже лёжа в покое. Мрт показал протрузию.
Хочу уточнить схему лечения для снятия болевого синдрома, а также адекватные упражнения и растяжки для лфк.
Благодарю! Описание прилагаю
Здравствуйте! По МРТ описаны возрастные изменения позвоночника, которые начинают формироваться ещё в подростковом возрасте + протрузия. Сама по себе протрузия не болит,т к в межпозвоночном диске нет нервных окончаний. Она может дать только иррадиирующую боль в ногу при сдавлении нервного корешка полосой до самых пальцев.
Если боли только местно в пояснице, то вероятнее это миофасциальный синдром, т е болят мышцы и связки на фоне физической или статической нагрузки, переохлаждения, неудобной позы во сне и др.
При выраженном болевом синдроме в таких случаях назначаются нпвс и миорелаксанты, например
- тизанидин 4мг на ночь 10 дней
- диклофенак 3.0 внутримышечно 5дней
-омепрозол 20мг 2р в день для защиты желудка
Можно лёгкий массаж, УВТ, пластырь версатис местно, аппликатор Кузнецова.
При недостаточном эффекте добавляют дексаметазон 8мг внутримышечно 3-5 дней.
При стихании острого периода необходим постоянный спорт для укрепления мышц спины: лфк, плавание, силовые нагрузки или любой другой на выбор. При слабых мышцах нагрузка идёт уже на сам позвоночник, что и даёт рост грыж. Спорт - это единственная профилактика болей в спине и замедления прогрессирования возрастных изменений.
Корсет использовать не рекомендуется. Он ослабляет мышцы спины,что может дать ещё большую боль. Хондропротекторы не используются в современной медицине, т к не прошли ни одного крупномасштабного исследования по эффективности.
Можно посмотреть комплекс упражнений в боте в телеграме
@feeziobot
Принимаю от синдрома ббеспокойных ног прамипексол, назначили эглогнил. Можно ли их принимать вместе? Дело в том что после приёма эглонила ,сбн после приёма прамипексол а не проходил. Если нет,то чем заменить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У малыша 3 месяца на одной руке 2 линии на второй 1 ,свекровь прочитала ,что это какая-то патологи как у Синдрома Дауна ,но у нас малыш здоров и я теперь волнуюсь
Здравствуйте! Сейчас заподозрить генетические заболевания можно ещё на этапе беременности, и об этом обязательно сообщают родителям. Также ребенок был осмотрен в родильном доме и после выписки передан на педиатрический участок, где должен осматриваться педиатром. Синдром Дауна не ставится на основании какого-то одного признака.
Прикрепите, пожалуйста, фотографию того, что Вас и свекровь беспокоит на руках малыша.