Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдали анализ крови ,
Пациентка: девочка, полтора года
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой общеклинического анализа крови
Фотографию анализа крови прилагаю ниже.
Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа на перо волнистого попугая.
Ребёнку 10 лет, аллергия на кошку, тимофеевку и березу.
Хотели купить ему попугая.
Стоит ли это делать?
Результат анализа <0,35
И написано, что значения выходят за референсные...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Значок < означает меньше. <0,35 это «меньше 0.35»
Порог начинается от 0.35 и выше. Меньше 0.35 аппарат просто и определить не может, потому что это ничтожные цифры, которые ничего не значат
Норма- меньше 0.35, что у ребенка и пришло в анализе. Поэтому цифры одинаковые
В расшифровке тоже написано: класс 0, что значит, что аллергии нет
Здравствуйте! на 16 нед беременности сделали амнеоцентез для выявления СМА у плода. Результат анализа: в результате исследования у плода обнаружена гетерозиготная делеция гена SMN1, 2 копии гена SMN2. Что это означает? И хотела уточнить по поводу достоверности анализа....
Добрый день, Алена! Понимаю ваши переживания.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит,что оно развивается,когда у человека есть 2 повреждения в гене SMN1 (одно - от мамы,второе - от папы).
У вашего малыша делеция одна. Это значит,что заболевание у него никогда не разовьётся. Он является носителем данной болезни,что нужно будет учитывать,когда ваш ребенок вырастет и станет планировать свою семью.
Вижу,что анализ делали в лаборатории Геномед, это очень серьезное учреждение,в котором материал проходит несколько степеней контроля, поэтому , думаю, контаминация материнскими клетками исключена, иначе бы они запросили у вас дополнительный материал.
Не беспокойтесь, с вашим малышом все хорошо!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Планирование беременности, сегодня крайние дни овуляции, попытки зачатия уже были, на сегодняшний день тест отрицательный. Можно сегодня пойти на биоревитализацию? Последняя процедура по курса, аллергических реакций нет
Здравствуйте.
Да, можно пройти запланированную процедуру.
В ближайшие дни, даже если беременность состоится, еще нет связи эмбриона и материнского организма, имплантация еще не произошла. Кроме того, процедура биоревитализации и препараты для ее выполнения не относятся к опасным для беременности
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста результат анализа АЛТ,АСТ, КФК. Дочке 5 лет …………………………………………………………….,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,……………………………………………………………………….
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. В фемофлоре у Вас дисбиозоз. Выявлена гарднерелла. Нет лактофлоры.
Из лечения я бы рекомендовала: клиндацин гель 2% 3 апликатора. По 1 апликатору на ночь во влагалище. Затем заселение лактофлорой: вагилак проледи по 1 капс 2 раза в день 7 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По анализам крови наблюдается дефицит витамина Д - для восполнения дефицита по клиническим рекомендациям назначается прием препаратов витамина Д: Вигантол/Аквадетрим в дозе 7000МЕ (14капель) в день, в течение 2-х месяцев, затем необходимо снизить дозировку до 2000МЕ (4 капли) в день в течение месяца. Лучше всего принимать витамин Д в первую половину дня, во время или после завтрака, с такими продуктами, как жирная рыба, яичный желток, молоко, сыр, творог, сливочное масло, авокадо. Витамин Д можно принимать в дозировке 2000МЕ для профилактики в осенне-зимний период. Остальные показатели в пределах допустимых значений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По генетическим тромбофилиям важны только полиморфизмы FV Лейден и FII протромбин.
Если можно приложите сам бланк анализу и уточните были ли у вас, отца ребенка или самой дочери тромбозы?