Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность анализы
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, мужу – 38. Сделала скрининг 1 триместра. Результат: ЧСС 165 КТР 78,0 мм ТВП 1,50 мм Свободная бета-субьединица ХГЧ 26,25 МЕ/л/0,947 Мом РАРР-А 6,057 ИЕ/л/1,192 МоМ Базовый риск Индивидуальный риск трисомия 21 1:293 1:5869 трисомия...
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Первый скрининг/генетика
6 ответовДобрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150. А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Скрининг 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте. Можно ли прокомментировать скрининг 1 триместра
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининг
Анастасия, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Расшифруйте 1 скрининг
14 ответовРасшифруйте пожалуйста 1 скрининг. Все ли хорошо?
Здравствуйте, прикрепите протокол скрининга с рисками
Сепвый скрининг
3 ответаНа сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет) Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
21 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день. В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен. Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.
Температура 37,2 в беременность
13 ответовЗдравствуйте! Я на 21 неделе беременности. Пару дней назад заметила недомогаете в виде небольшого жара, незначительной головной боли. Начала отслеживать температуру, она варьировалась между 36,9-37,2. Других симптомов нет. Беременность протекает нормально, анализы и...
Да, если снижено содержание гемоглобина это обозначает что истощен организм, а для того чтобы посмотреть какой у вас запас железа сдать кровь на ферритин
Краснуха и беременность
12 ответовЗдравствуйте. 20.05.25 сдавала анализы на Torch инфекции результаты на краснуху положительные вышли, но об этом узнала только 17.07.25 сейчас срок 17недель 5 дней. Как быть? Что думать. Первый скрининг проходила 16 июня результаты хорошие. Повторно на инфекции сдала, но не...
В платной лаборатории реактивы конечно более современные и качественные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг , понижен papp-a
2 ответаСделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это? Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам: - фетоплацентарная недостаточность; - гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания). Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.