Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
Здравствуйте, на сроке 11.6 (после эко,беременность первая) был первый скрининг,забрала сегодня анализы.
В жк никто ничего объяснять не стал,все эти цифры не понятны от слова совсем.
Хгч: 31,51 МЕ/л / 0.747 МоМ
PAPP-A: 0,708 МЕ/л / 0.489 МоМ
Длина цервикального канала...
Здравствуйте, Полина. По результатам скрининга все риски низкие. Смотреть надо графу - индивидуальные риски. Всё что менее 1 : 100 - риск низкий. Всё в норме !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать скрининг, заранее спасибо!
31 год, рост 159, вес 55
беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 6 дней чсс плода 159 уд ктр 65 твп 1.4 церв.канал 45 Кость носа определяется. БИОХИМИЯ: ХГЧ 43,3 МЕ/л ПАПП-А 3,63 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас повышен риск возникновения Преэклампсии до 37 нед, необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут до 36 недели для профилактики этого состояния
Остальное все в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Лечить вентрикуломегалию никак не нужно. Это очень незначительное расширение боковых желудочков мозга.
Это лишь повод наблюдать за ней дальше, не перерастет ли она в гидроцефалию, но это бывает крайне редко.
Здравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Добрый день! Прошу помощи расшифровать результаты.
Трисомия 21 -базовый 1 из 314, индивидуальный 1 из 6086.
Трисомия 18 -базовый 1 из 795, индивидуальный 1 из 15905.
Трисомия 13 -базовый 1 из 2487, индивидуальный <1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 54.
Задержка роста...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По Вашему результату у Вас повышен риск развития осложнения беременности в виде прэклампсии. Ваш гинеколог права. С 12 по 36 неделю принимать 150 мг. По Вашему плоду нет никаких настораживающих моментов!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, как правило в биохимическом скрининге оцениваются риски, риски 1:100 и менее считаются высокими. По результатам скрининга, у вас низкие риски развития той или иной патолгии.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ