Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Правая дуга аорты у плода
12 ответовНа втором скриненге выявили правую дугу аорты у ребенка Результаты исследований приложила. ( делала узи сердца плода несколько раз) Подскажите опасно ли это? Живут ли с этим ? Сегодня еще сдала НИПТ тест крови что бы избежать генетические болезни в особенности Ди...
Здравствуйте. Вам необходимо будет наблюдаться у гинеколога. Сразу же после рождения сделают узи и решают вопрос об оперативном вмешательстве Буду рада вам помочь? обращайтесь
Рост новорожденного
14 ответовЗдравствуйте! Я уже задавала данный вопрос, но прошу ещё раз ответить. Если даже есть какие-то генетические нарушения( их нет, но например), точно не сформируется плод 100 см? Я читала, что всякие нарушения бывают. Читала, что есть ошибка ДнК и ребёнок стариком рождается....
эТО НЕБЫВАЛЫЕ ФАНТАЗИИ. тАКОЙ РЕБЕНОК НЕ СМОЖЕТ СФОРМИРОВАТЬСЯ, Даже если на минуточку представить такой ход событий, то достикнув примерно 60 см, плод недосформированный родится преждевременно, потому, что его размеры и, соответственно вес вызовут тактидьные воздействия на матку и заставят ее сокращаться с целью вытолкнуть плод. Произойдут преждевременные роды.
Риски аномалий развития плода
6 ответовМне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели? ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000) ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000) ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700 (Инд....
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста ЖТ, отрицательные тесты, задержка.
13 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Юля, мне 39 лет, мужу 31. Есть сын 12 лет от предыдущих отношений. У мужа нет деток. Я от него забеременела полтора года назад на цикле 3, быстро, пришлось медикаментозно прервать на 6 недельке, т.к. пила серьезные препараты. После этого сразу села на...
Здравствуйте. До 10 дней задержки можно не пить препараты, чтобы началась менструация. Задержку может давать киста, но если беременность возможно, то сдайте кровь на Бетта ХГЧ
Здравствуйте. Минут за 30 до сдачи анализов Аццп, SS-A, SS-B, HLA-B27, антинуклеарный фактор Hep-2 делала промывание миндалин на аппарате у лор врача с использованием фурацилина (проглатывала жидкость) и ещё чем-то мазали горло. Это может повлиять на результаты анализов...
Добрый день! Нет, местное использование фурацилина и процедура промывания миндалин никак не исказит иммунологические и генетические лабораторные маркеры - не переживайте, исследования будут достоверны.
Анализ на мутации гена F2
2 ответаЗдравствуйте! Сдала анализ на генетические тромбоэмболии. Выявлены некоторые мутации, но сказали опасный самый F2, он у меня GA. Подскажите пожалуйста как дальше жить с таким мутацией , насколько это страшно? Что нудно пить и делать? Планирую беременность , была одна...
Аля, здравствуйте! С такми анализами и беременеют и рожают , ничего страшного в этом нет При беременности нужно рассчитать риски развития тромбозов по шкале RCOG 2015 и решить вопрос о необходимости терапии гепаринами Так как ген у вас в гетерозигота ( мутация только частичная), то в большинстве случаев никакая профилактика не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранен здесь обращалась к гематологу. Тромбоциты у меня выше 900,врач рекомендовал пройти молекулярно-генетические обследования на мутации, характерные для эссенциальной тромбоцитемии. В нашем городе в комм. центре делают анализы крови (маркеры, на мутации и тд) , кроме...
И некоторым пациентам, у которых выявлена мутация и имеется классическая для заболевания картина крови, уже назначаем спец.терапию (без трепанобиопсии, так как ее результат уже на тактику лечения не повлияет..) Учитывая особенности "доступности" специализированной медицинской помощи в нашей стране.. можно и так.
Беременность и токсоплазма
3 ответаЗдравствуйте. Беременность 17 недель 8 недель брали анализ еюна токсоплазму igm отрицательно igg 88, передавала на 4 месяце igm отрицательно igg 200.говорит ли это о том что я перенесла токсоплазму в первом треместре и придётся ли прерывать беременность? Первый скрининг и...
Здравствуйте, нет, увеличение коэффициента позитивности IgG не говорит о недавно перенесенном токсоплазмозе. Для острого токсоплазмоза характерно наличие IgM и эти антитела сохраняются примерно 3-4 месяца. Как давно произошло заражение, можно выяснить, сдав анализ крови на авидность антител IgG к токсоплазмозу. Если она будет более 60% - то это давнее заражение
Вопрос генетики
22 ответаЗдравствуйте! Мы с мужем планируем беременность, мне 33. У мужа астма, до 16 лет были все проявления астмы, после 16 лет очень редко. Скажите, пожалуйста, может ли передаться астма ребенку? Какие генетические анализы можно пройти? Так как у меня такой возраст, еще не рожала,...
Добрый день. К сожалению это заболевание может передаваться по наследству. Вам необходимо в первую очередь сделать УЗИ. Так же начните прием фолиевой кислоты 400 мкг в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
23.05.24 проведена операция по удалению правой височной доли (астроцитомы grade3). Проведены молекулярно-генетические исследования. Выявлена мутация p.R123C в гене IDH-1. Определение метилирования гена MGMT в биопсийнлм материале. Результат положительный. 07.07.24 сделала...
Здравствуйте! Это еще должен был лечащий врач все объяснить. Теперь вам надо к онкологу для решения вопроса о химио и лучевой терапии.